Merkblatt CONVULEX 500mg magensaftresistente weichkapseln


Angewendet bei: Epilepsie; bipolare Störung

Substanz: Valproinsäure + Salze (Antiepileptika)

ATC: N03AG01 (NERVENSYSTEM | ANTIEPILEPTIKA | Fettsäure-Derivate)

Valproinsäure und ihre Salze (z. B. Natriumvalproat) werden zur Behandlung von Epilepsie, bipolaren Störungen und zur Vorbeugung von Migräne eingesetzt. Sie stabilisieren die elektrische Aktivität des Gehirns und verhindern Anfälle sowie manische oder depressive Episoden.

Valproinsäure erhöht die GABA-Konzentration (Gamma-Aminobuttersäure), einen hemmenden Neurotransmitter, und reduziert die neuronale Erregbarkeit. Sie wird bei generalisierter und fokaler Epilepsie, bipolaren Störungen und zur Migräneprophylaxe eingesetzt.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Schläfrigkeit, Gewichtszunahme oder Zittern sein. In seltenen Fällen kann sie die Leber oder die Bauchspeicheldrüse beeinträchtigen. Während der Schwangerschaft ist sie wegen des Risikos von Fehlbildungen kontraindiziert. Die Behandlung muss ärztlich überwacht werden.

Allgemeine Daten zu CONVULEX 500mg

  • Substanz: Valproinsäure + Salze
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-02-2022
  • Handelsgesetzbuch: W60322001
  • Konzentration: 500mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: magensaftresistente weichkapseln
  • Quantität: 100
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H. - AUSTRIA
  • Zulassungsinhaber: LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H. - AUSTRIA
  • Zulassungsnummer: 5921/2013/01
  • Haltbarkeit: 5 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Valproinsäure + Salze

  • 1000mg
  • 100mg
  • 150mg
  • 200mg
  • 200mg/5ml
  • 250mg
  • 300mg
  • 300mg/5ml
  • 400mg/4ml
  • 500mg
  • 50mg/ml
  • 57.64mg/ml
  • 600mg
  • 750mg