BOOSTRIX injektionssuspension in einer fertigspritze merkblatt medikamente

J07AJ52 Diphtherie-, Tetanus-, Keuchhusten-Impfstoff • ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | IMPFSTOFFE | BAKTERIELLE IMPFSTOFFE | Pertussis-Impfstoffe

Der Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-Impfstoff (DTP) wird zur Vorbeugung von Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten eingesetzt, drei schweren Infektionskrankheiten, die durch Bakterien verursacht werden. Der Impfstoff enthält Diphtherie- und Tetanustoxoide sowie inaktivierte oder gereinigte Komponenten von Bordetella pertussis, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen diese Krankheitserreger zu produzieren.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in mehreren Dosen gemäß den empfohlenen Impfplänen für Säuglinge, Kinder und Jugendliche. Auffrischungsdosen sind in regelmäßigen Abständen erforderlich, um die Immunität aufrechtzuerhalten.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Müdigkeit und Reizbarkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der DTP-Impfstoff ist eine wesentliche Maßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit und trägt dazu bei, die Inzidenz und Schwere dieser Infektionskrankheiten zu verringern und die schweren Komplikationen im Zusammenhang mit ihnen zu verhindern.

Allgemeine Daten zu BOOSTRIX

Substanz: Diphtherie-, Tetanus-, Keuchhusten-Impfstoff

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-02-2021

Handelsgesetzbuch: W67291015

Konzentration: KEINE KONZENTRATION

Pharmazeutisches Formblatt: injektionssuspension in einer fertigspritze

Quantität: 50

Produktart: original

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA

Zulassungsinhaber: GLAXOSMITHKLINE (GSK) S.R.L. - ROMANIA

Zulassungsnummer: 12980/2020/15

Haltbarkeit: 3 Jahre

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