Merkblatt BONEFOS 800mg filmtabletten


Angewendet bei: Knochenmetastasen; tumorinduzierte Hyperkalzämie

Art der Anwendung: oral

Substanz: Clodronsäure (Bisphosphonat)

ATC: M05BA02 (MUSKEL- UND SKELETTSYSTEM | MITTEL MIT EINFLUSS AUF DIE KNOCHENSTRUKTUR UND DIE MINERALISATION | Bisphosphonate)

Hinweise:
Einnahme auf nüchternen Magen
Einnahme auf nüchternen Magen

Dieses Arzneimittel auf nüchternen Magen einnehmen.

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden
Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Nicht zusammen mit Milch, Kalzium, Eisen, Magnesium oder Antazida einnehmen, wenn ein Abstand empfohlen wird.

Clodronsäure ist ein Bisphosphonat, das zur Behandlung von Osteoporose und Hyperkalzämie im Zusammenhang mit Knochenmetastasen eingesetzt wird. Es hilft, den Knochenabbau zu reduzieren, indem es die osteoklastenvermittelte Knochenresorption hemmt.

Es wird häufig bei der Behandlung von Krebspatienten mit Knochenmetastasen eingesetzt und hilft, Schmerzen und das Risiko von Frakturen zu verringern. Es kann auch zur Behandlung von malignen Hyperkalzämien verwendet werden, einer Erkrankung, die durch hohe Kalziumspiegel im Blut gekennzeichnet ist.

Clodronsäure wird je nach medizinischer Indikation entweder oral oder intravenös verabreicht. Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Durchfall und in seltenen Fällen eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion gehören. Es ist wichtig, dass Patienten die Empfehlungen ihres Arztes strikt befolgen, um Risiken zu minimieren.

Patienten, die Clodronsäure verwenden, sollten regelmäßig überwacht werden, um die Nierenfunktion und die Kalziumspiegel im Blut zu bewerten. Es ist kontraindiziert bei schwerer Niereninsuffizienz.

Allgemeine Daten zu BONEFOS 800mg

  • Substanz: Clodronsäure
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2022
  • Handelsgesetzbuch: W57665001
  • Konzentration: 800mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten
  • Quantität: 60
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: BAYER OY - FINLANDA
  • Zulassungsinhaber: BAYER OY - FINLANDA
  • Zulassungsnummer: 8458/2015/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Clodronsäure

Verfügbare Konzentrationen für Clodronsäure

  • 300mg/5ml
  • 400mg
  • 60mg/ml
  • 800mg