Merkblatt BLEOMYCIN MEDAC 15000UI pulver zur herstellung einer injektionslösung


Angewendet bei: Krebs

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Bleomycinsulfat (Antineoplastikum)

ATC: L01DC01 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Zytotoxische antibiotika und verwandte substanzen | Andere zytotoxische Antibiotika)

Hinweise:
Warnhinweis zur Fruchtbarkeit
Warnhinweis zur Fruchtbarkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Zytotoxisch / besondere Handhabung
Zytotoxisch / besondere Handhabung

Mit besonderer Vorsicht handhaben.

Verhütung erforderlich
Verhütung erforderlich

Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.

Während der Stillzeit kontraindiziert
Während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Während der Schwangerschaft kontraindiziert
Während der Schwangerschaft kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Hepatotoxizität
Hepatotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Myelosuppression / Agranulozytose
Myelosuppression / Agranulozytose

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Schwere Hautreaktionen
Schwere Hautreaktionen

Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.

Bleomycinsulfat ist ein Medikament, das zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird, darunter Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Plattenepithelkarzinom und Hodenkrebs. Es gehört zur Klasse der zytotoxischen Antibiotika und wirkt, indem es die DNA von Krebszellen schädigt und so deren Wachstum und Teilung hemmt.

Das Medikament wird in der Regel intravenös, intramuskulär oder subkutan verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Die Dosierung und Dauer der Behandlung hängen von der Art des Krebses und dem allgemeinen Zustand des Patienten ab.

Häufige Nebenwirkungen sind Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit. In seltenen Fällen kann Bleomycinsulfat eine Lungentoxizität verursachen, die sich durch Atembeschwerden oder anhaltenden Husten äußert, weshalb die Patienten engmaschig überwacht werden müssen.

Bleomycinsulfat wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen, da es die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen kann. Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen eingenommenen Medikamente informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu BLEOMYCIN MEDAC 15000UI

  • Substanz: Bleomycinsulfat
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2020
  • Handelsgesetzbuch: W58249002
  • Konzentration: 15000UI
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver zur herstellung einer injektionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE - GERMANIA
  • Zulassungsnummer: 9179/2016/02
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing; nach der Rekonstitution-se utlizeaza imediat

Verfügbare Konzentrationen für Bleomycinsulfat

  • 15000UI
  • 15mg