Packungsbeilage BENELYTE Infusionslösung

Produktcode:
W69590001
Menge:
40
Angewendet bei:
Flüssigkeits- und Elektrolytersatz mit Kohlenhydratzufuhr
Art der Anwendung:
Infusion
ATC
B05BB02 — Blut und Blutbildende Organe | I.V.-Lösungen | Lösungen mit Wirkung auf den Elektrolythaushalt

Hinweise:

Hyperglykämie

Dieses Arzneimittel kann den Blutzucker erhöhen.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Elektrolytstörungen

Dieses Arzneimittel kann die Elektrolytwerte im Blut verändern.

Natriumchlorid + Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Glucose ist eine Infusionslösung, die Wasser, Elektrolyte und Energie in Form von Glucose liefert. Sie kann im Krankenhaus verwendet werden, wenn Patienten nicht genug trinken oder essen können oder eine Korrektur des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts benötigen.

Die Gabe erfolgt intravenös nur durch medizinisches Personal. Menge und Infusionsrate richten sich nach Alter, Gewicht, Blutwerten, Flüssigkeitsverlust, Blutzucker, Nieren- und Herzfunktion. Da die Lösung Glucose und mehrere Elektrolyte enthält, können Kontrollen von Glucose, Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium und Säure-Basen-Haushalt nötig sein.

Nebenwirkungen können Schmerzen an der Infusionsstelle, Venenentzündung, Fieber, lokale Infektion, erhöhter Blutzucker, Flüssigkeitsüberladung, Schwellung oder Elektrolytstörungen sein. Bei Diabetes, Nierenversagen, Herzschwäche oder schwerer Krankheit sind die Risiken höher und eine sorgfältige Anpassung ist nötig.

Informieren Sie sofort das Personal bei Atemnot, rascher Schwellung der Gliedmaßen, starkem Durst, Verwirrtheit, Herzklopfen, Brustschmerz, starker Schwäche, Schmerzen oder Schwellung an der Infusion. Teilen Sie Diabetes, Nieren- oder Herzerkrankung, Insulin, Diuretika, Digoxin oder bekannte Elektrolytstörungen mit.

Allgemeine Daten zu BENELYTE

Substanz:
Natriumchlorid + Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Glucose
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2023
Produktcode:
W69590001
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Infusionslösung
Menge:
40
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
Zulassungsinhaber:
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
15347/2024/01
Haltbarkeit:
3 Jahre