BENDAMUSTINA MYLAN 2.5mg / ml pulver zur herstellung einer konzentrat-infusionslösung merkblatt medikamente

L01AA09 Bendamustin • ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | ALKYLIERENDE MITTEL | Stickstofflost-Analoga

Bendamustinum ist ein Medikament, das zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird, einschließlich Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie und multiplem Myelom. Es ist ein alkylierendes Chemotherapeutikum, das mit der DNA von Krebszellen interagiert, die Zellteilung hemmt und den Zelltod verursacht.

Das Medikament wird über eine intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel in Behandlungszyklen, wie vom Arzt verordnet. Die Dosierung und Dauer der Behandlung werden basierend auf der Krebsart und der Reaktion des Patienten angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, verringerte Blutzellzahlen und Infektionen. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie Leberversagen oder schwere allergische Reaktionen auftreten.

Bendamustinum wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen, da es die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen kann. Patienten sollten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu BENDAMUSTINA MYLAN 2.5mg / ml

Substanz: Bendamustin

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2020

Handelsgesetzbuch: W63064006

Konzentration: 2.5mg / ml

Pharmazeutisches Formblatt: pulver zur herstellung einer konzentrat-infusionslösung

Quantität: 5

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: WESSLING HUNGARY KFT. - UNGARIA

Zulassungsinhaber: MYLAN S.A.S. - FRANTA

Zulassungsnummer: 12956/2020/01

Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der Rekonstitution und dilutie-es wird sofort verwendet

Verfügbare Konzentrationen für Bendamustin

2.5mg/ml, 25mg/ml

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