Packungsbeilage ANIDULAFUNGINA SANDOZ 100mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Produktcode:
W65837001
Menge:
1
Angewendet bei:
invasive Candidiasis; Pilzinfektionen
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Anidulafungin (Antimykotikum)
ATC
J02AX06 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Antimykotika zur Systemischen Anwendung | Antimykotika zur Systemischen Anwendung | Andere Antimykotika zur systemischen Anwendung

Hinweise:

Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Anidulafungin ist ein Antimykotikum, das zur Behandlung invasiver Pilzinfektionen wie invasiver Candidiasis und Aspergillose eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Echinocandine und wirkt, indem es die Synthese von Beta-(1,3)-D-Glucan, einem wesentlichen Bestandteil der Pilzzellwand, hemmt. Durch die Zerstörung der Zellwand verursacht Anidulafungin den Tod der Pilzzellen.

Anidulafungin wird intravenös verabreicht, in der Regel einmal täglich, und die Behandlungsdauer hängt von der Schwere der Infektion und dem Ansprechen des Patienten ab. Es wird hauptsächlich bei hospitalisierten Patienten eingesetzt, insbesondere bei solchen mit geschwächtem Immunsystem.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen und Reaktionen an der Injektionsstelle. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen, Hepatotoxizität oder Elektrolytstörungen auftreten.

Patienten, die Anidulafungin erhalten, sollten regelmäßig auf Leberfunktion und Anzeichen von Nebenwirkungen überwacht werden. Das Medikament ist eine wirksame und gut verträgliche Option zur Behandlung schwerer Pilzinfektionen und trägt zur Verringerung der mit diesen Erkrankungen verbundenen Mortalität bei.

Allgemeine Daten zu ANIDULAFUNGINA SANDOZ 100mg

Substanz:
Anidulafungin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-08-2019
Produktcode:
W65837001
Konzentration:
100mg
Darreichungsform:
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
PHARMIDEA SIA - LETONIA
Zulassungsinhaber:
S.C. SANDOZ SRL - ROMANIA
Zulassungsnummer:
11478/2019/01
Haltbarkeit:
Dupa ambalare pentru comercializare - 30 Monate; Dupa diluare - 48 Std