L01XX35 • Anagrelid • ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | ANTINEOPLASTISCHE MITTEL | ANDERE ANTINEOPLASTISCHE MITTEL | Andere antineoplastische Mittel
Anagrelid ist ein Medikament, das zur Behandlung der essenziellen Thrombozythämie eingesetzt wird, einer hämatologischen Erkrankung, die durch eine übermäßige Anzahl von Blutplättchen im Blut gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung kann das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln erhöhen, was zu Komplikationen wie Schlaganfällen oder Herzinfarkten führen kann. Anagrelid wirkt, indem es die Reifung von Megakaryozyten, den Vorläufern der Blutplättchen, hemmt und so die Anzahl der Blutplättchen im Blut reduziert.
Anagrelid wird oral verabreicht, in der Regel zwei- bis viermal täglich, wobei die Dosierung basierend auf dem Ansprechen des Patienten und den Thrombozytenwerten angepasst wird.
Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Durchfall und Herzklopfen. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Herzinsuffizienz oder eine Beeinträchtigung der Leberfunktion auftreten.
Patienten, die Anagrelid einnehmen, sollten regelmäßig auf Thrombozytenwerte und Anzeichen von Nebenwirkungen überwacht werden. Darüber hinaus kann das Medikament mit anderen Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern interagieren, was Vorsicht erfordert. Anagrelid ist eine wirksame Option zur Behandlung der essenziellen Thrombozythämie und hilft, das Risiko thrombotischer Komplikationen zu verringern.
Substanz: Anagrelid
Datum der letzten Medikamentenliste: 19-03-2019
Handelsgesetzbuch: W65319001
Konzentration: 0.5mg
Pharmazeutisches Formblatt: kapseln
Quantität: 100
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
Zulassungshersteller: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG - AUSTRIA
Zulassungsinhaber: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG - AUSTRIA
Zulassungsnummer: 10805/2018/01
Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Flasche-100 Tage