Arzneimittelinformationen ACID ZOLEDRONIC MEDAC 4mg / 100ml Infusionslösung

Produktcode:
W60215001
Menge:
1
Verpackungsvolumen:
100ml
Angewendet bei:
Osteoporose; Knochenmetastasen; tumorinduzierte Hyperkalzämie
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Zoledronsäure (Bisphosphonat)
ATC
M05BA08 — Muskel- und Skelettsystem | Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und die Mineralisation | Bisphosphonate
Zoledronsäure ist ein Bisphosphonat, das intravenös gegeben wird, um Knochen zu stärken und Knochenabbau zu vermindern. Es wird bei Osteoporose, Morbus Paget des Knochens, zur Vorbeugung von Knochenkomplikationen bei manchen Krebsarten mit Knochenmetastasen und zur Behandlung tumorbedingter Hyperkalzämie eingesetzt. Es bremst den Knochenabbau.

Die Gabe erfolgt als Infusion in eine Vene, in Abständen je nach Indikation: bei Osteoporose manchmal einmal jährlich, in der Onkologie häufiger. Vor der Behandlung werden meist Nierenfunktion, Calcium und Vitamin D geprüft. Patienten können Calcium und Vitamin D erhalten und sollten gut hydriert sein, sofern der Arzt nichts anderes sagt.

Nebenwirkungen können Fieber, Muskel- oder Knochenschmerzen, Schüttelfrost und grippeähnliche Beschwerden nach der Infusion sein, besonders nach der ersten Gabe. Niedriges Calcium, Nierenschäden, Augenschmerz, Rhythmusstörungen oder Reaktionen an der Infusionsstelle können auftreten. Ein seltenes, wichtiges Risiko ist Kieferosteonekrose, besonders bei Krebspatienten.

Informieren Sie den Arzt vor Behandlung über Nierenerkrankung, Zahnprobleme, geplante Zahnentfernung, niedriges Calcium, Schwangerschaft oder Stillzeit. Suchen Sie rasch Hilfe bei starken Kieferschmerzen, lockeren Zähnen, Mundwunden, Oberschenkel- oder Hüftschmerz, Muskelkrämpfen, Taubheit, weniger Urin oder Schwellung. Zahnkontrolle kann nötig sein.

Allgemeine Daten zu ACID ZOLEDRONIC MEDAC 4mg / 100ml

Substanz:
Zoledronsäure
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2015
Produktcode:
W60215001
Wirkstärke:
4mg / 100ml
Darreichungsform:
Infusionslösung
Verpackungsvolumen:
100ml
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG - AUSTRIA
Zulassungsinhaber:
MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE - GERMANIA
Zulassungsnummer:
779/2012/01
Haltbarkeit:
30 Monate

Verfügbare Wirkstärken für Zoledronsäure

  • 4mg
  • 4mg/100ml
  • 4mg/5ml
  • 5mg
  • 5mg/100ml

Offizielle Dokumente

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Quelleninstitution
EMA
Dokumentsprache
Deutsch
Quelldatensatz: Erstveröffentlichung
17/08/2012
Quelldatensatz: letzte Aktualisierung
19/05/2026

Hinweise:

Einnahme auf nüchternen Magen

Dieses Arzneimittel auf nüchternen Magen einnehmen.

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Nicht zusammen mit Milch, Kalzium, Eisen, Magnesium oder Antazida einnehmen, wenn ein Abstand empfohlen wird.