Wellicox 50 mg/ml

flunixin meglumin

Informații despre produs

Denumire comercială: Wellicox 50 mg/ml

Substanţa activă: flunixin meglumin

Grupa terapeutică: Alte medicamente

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 50, 100, 250 ml

Specii ţintă: bovine, cabaline, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine - reducerea semnelor clinice asociate bolii respiratorii concomitent cu tratamentul antiinfecţios adecvat. Porcine - ca adjuvant în tratamentul adecvat cu antibiotice în sindromul metrită-mastită-agalaxie, reducerea febrei asociată bolilor respiratorii ca o terapie adjuvantă la tratamentul specific cu antibiotice. Cabaline - reducerea inflamaţiei şi durerii asociate tulburărilor musculo-scheletice, reducerea durerii viscerale asociată colicii.

Perioada de aşteptare: Carne şi organe: bovine - 10 zile (i.v.) și 31 zile (i.m.), porcine - 20 zile, cabaline - 10 zile. Lapte: bovine - 24 ore (i.v.) și 36 ore (i.m.), cabaline - produsul nu este autorizat pentru utilizare la animale care produc lapte pentru consum uman.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 180037

Status autorizaţie: Valida

Data emiterii autorizaţiei: 23-02-2018

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: VETEM S.p.A, Italia

Deținător licenţă: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România

Firma responsabilă din România: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA

Observaţii: Autorizat prin DCP.