Denumire comercială: Wellicox 50 mg/ml
Substanţa activă: flunixin meglumin
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50, 100, 250 ml
Denumire comercială: Wellicox 50 mg/ml
Substanţa activă: flunixin meglumin
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50, 100, 250 ml
Specii ţintă: bovine, cabaline, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - reducerea semnelor clinice asociate bolii respiratorii concomitent cu tratamentul antiinfecţios adecvat. Porcine - ca adjuvant în tratamentul adecvat cu antibiotice în sindromul metrită-mastită-agalaxie, reducerea febrei asociată bolilor respiratorii ca o terapie adjuvantă la tratamentul specific cu antibiotice. Cabaline - reducerea inflamaţiei şi durerii asociate tulburărilor musculo-scheletice, reducerea durerii viscerale asociată colicii.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: bovine - 10 zile (i.v.) și 31 zile (i.m.), porcine - 20 zile, cabaline - 10 zile. Lapte: bovine - 24 ore (i.v.) și 36 ore (i.m.), cabaline - produsul nu este autorizat pentru utilizare la animale care produc lapte pentru consum uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 180037
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 23-02-2018
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: VETEM S.p.A, Italia
Deținător licenţă: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România
Firma responsabilă din România: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Observaţii: Autorizat prin DCP.