Denumire comercială: Virbactan
Substanţa activă: cefquinomă sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: unguent intramamar
Prezentare: cutii x 4; 20; 24; 60; 120 seringi
Virbactan
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Bovine (vaci in repaus mamar) Se administreaza la vacile in repaus mamar in tratamentul mastitelor subclinice si prevenirea infectiilor bacteriene noi aparute in timpul perioadei de repaus produse de microorganisme sensibile la cefquinoma.
Perioada de aşteptare: Carne: 0 zile. Lapte: 12 ore după fătare (după perioada uscată standard de 5-9 săptămâni). Dacă perioada uscată a fost mai scurtă de 6 săptămâni, se recomandă testarea laptelui pentru reziduuri înainte de livrare.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 120075
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 27-02-2012
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: INTERVET INTERNATIONAL GmbH, Germania
Deținător licenţă: VIRBAC S.A., Franţa
Firma responsabilă din România: ALTIUS SA
Observaţii: Autorizaţie de Comercializare emisa în urma unui transfer de autorizaţie.