Denumire comercială: Ubrolexin
Substanţa activă: cefalexina monohidrat, kanamicină sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare: cutii x 10 sau 20 seringi şi 10 sau 20 şerveţele pentru mamelon
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Bovine(vaci de lapte în perioada de lactaţie) Tratamentul mastitei clinice la vacile de lapte aflate în perioada de lactaţie, pentru bacterii sensibile la combinaţia cefalexină-kanamicină.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: 10 zile. Lapte: 5 zile
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 140090
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 14-05-2014
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: UNIVET LTD., Irlanda
Deținător licenţă: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GmbH, Germania
Firma responsabilă din România: BOEHRINGER INGELHEIM RCV GmbH & Co KG
Observaţii: Autorizat prin MRP.
