Tuloxxin 100 mg/ml

tulatromicină

Informații despre produs

Denumire comercială: Tuloxxin 100 mg/ml

Substanţa activă: tulatromicină

Grupa terapeutică: Antibiotice

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml

Specii ţintă: bovine, ovine, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii și tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase. Porcine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii. Ovine - tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor).

Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat consumului uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 230181

Status autorizaţie: Valida

Data emiterii autorizaţiei: 20-12-2023

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: KRKA d.d., Slovenia

Deținător licenţă: KRKA d.d., Slovenia

Firma responsabilă din România: KRKA ROMANIA

Observaţii: Autorizat prin DCP.