Denumire comercială: Tuloxxin 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Denumire comercială: Tuloxxin 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii și tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase. Porcine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii. Ovine - tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor).
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat consumului uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 230181
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 20-12-2023
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: KRKA d.d., Slovenia
Deținător licenţă: KRKA d.d., Slovenia
Firma responsabilă din România: KRKA ROMANIA
Observaţii: Autorizat prin DCP.