Denumire comercială: Tullavis 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml
Tullavis 100 mg/ml
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii. Tratamentul cheraconjunctivitei infecțioase. Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii. Ovine - tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop).
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat comun, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 250124
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 09-09-2025
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: aniMedica GmbH, Germania
Deținător licenţă: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A., Spania
Observaţii: Autorizat prin DCP.