Denumire comercială: Tsefalen 1000 mg
Substanţa activă: cefalexina monohidrat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: comprimate filmate
Prezentare: blistere x 8 cpr.
Denumire comercială: Tsefalen 1000 mg
Substanţa activă: cefalexina monohidrat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: comprimate filmate
Prezentare: blistere x 8 cpr.
Specii ţintă: câini
Acţiune terapeutică: Caini Tratamentul infectiilor sistemului respirator, ale sistemului urogenital si ale pielii, al infectiilor localizate in tesuturile moi si al infectiilor gastro-intestinale produse de bacterii sensibile la cefalexin.
Perioada de aşteptare: Nu este cazul.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 230107
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 20-06-2023
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: ACS DOBFAR S.p.A., Italia
Deținător licenţă: NEXTMUNE ITALY S.R.L., Italia
Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.