Tromicin 100 mg/ml

tulatromicină

Informații despre produs

Denumire comercială: Tromicin 100 mg/ml

Substanţa activă: tulatromicină

Grupa terapeutică: Antibiotice

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml

Specii ţintă: bovine, ovine, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine - Tratamentul şi metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) asociata cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni şi Mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. Înainte de instituirea tratamentului metafilactic trebuie stabilită prezenţa bolii în efectivul de animale. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecţioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis sensibilă la tulatromicină. Porcine - Tratamentul şi metafilaxia bolilor respiratorii la porcine (BRS) asociata cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. Înainte de instituirea tratamentului metafilactic trebuie stabilită prezenţa bolii în efectiv. TROMICIN 100 mg/ml trebuie să fie utilizat doar dacă se aşteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Ovine - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor) asociate cu Dichelobacter nodosus virulent, care necesită tratament sistemic.

Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat consumului uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiţiei.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 250111

Status autorizaţie: Valida

Data emiterii autorizaţiei: 29-07-2025

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: CRIDA PHARM S.R.L., România

Deținător licenţă: CRIDA PHARM S.R.L., România

Firma responsabilă din România: CRIDA PHARM S.R.L.