Teraciclin LA 300, 300 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, oi și porci

oxitetraciclină dihidrat

Informații despre produs

Denumire comercială: Teraciclin LA 300, 300 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, oi și porci

Substanţa activă: oxitetraciclină dihidrat

Grupa terapeutică: Antibiotice

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 100 ml și 250 ml

Specii ţintă: bovine, ovine, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine, oi, porci Pentru tratamentul infecțiilor produse de microorganisme sensibile la oxitetraciclină. Produsul poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecțiuni: pasteureloză, pneumonie, rinită atrofică, rujet, afecțiuni articulare, omfalite, terapia de susținere în mamita bovină, keratoconjunctivită ovină (ochi roz) și avortul enzootic la ovine.

Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine și ovine - 28 zile (pt. doza de 20 mg/kg g.c.) și 35 zile (pt. doza de 30 mg/kg g.c.), porcine - 14 zile (pt. doza de 20 mg/kg g.c.) și 28 zile (pt. doza de 30 mg/kg g.c.), ovine - 28 zile (pt. doza de 30 mg/kg g.c.). Animalele nu vor fi sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului. Lapte: bovine - 10 zile, ovine - 8 zile. Laptele din timpul tratamentului nu se va da în consum uman.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 210090

Status autorizaţie: Valida

Data emiterii autorizaţiei: 23-06-2021

Autorizaţie validă până la: 23-06-2026

Firma producătoare / Eliberator serie: CRIDA PHARM S.R.L., România

Deținător licenţă: CRIDA PHARM S.R.L., România

Firma responsabilă din România: CRIDA PHARM S.R.L.