Denumire comercială: Rilexine DC 375 mg
Substanţa activă: cefalexina benzatinică
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare: seringă x 8 g
Rilexine DC 375 mg
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Vaci (în repaus mamar) Pentru tratamentul mastitelor subclinice la înțărcare și prevenirea unor infecții intramamare noi, în timpul perioadei de repaus mamar, produse de Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: 4 zile. Lapte: 12 ore după parturiție, când perioada de repaus mamar (perioada uscată) este mai mare de 42 de zile și 42,5 zile după tratament, când perioada de repaus mamar (perioada uscată) este de 42 de zile sau mai puțin.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 220067
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 29-03-2022
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: VIRBAC S.A., Franţa
Deținător licenţă: VIRBAC S.A., Franţa
Observaţii: Autorizat prin DCP.