Denumire comercială: Pyrocam 20 mg/ml
Substanţa activă: meloxicam
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml
Denumire comercială: Pyrocam 20 mg/ml
Substanţa activă: meloxicam
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml
Specii ţintă: bovine, cabaline, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - Se utilizează în infecțiile respiratorii acute cu terapie cu antibiotice adecvată pentru reducerea semnelor clinice la bovine. Se utilizează în caz de diaree în combinație cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta de peste o săptămână și la junincile care nu sunt în perioada de lactație. Se utilizează în terapia adjuvantă pentru tratamentul mastitei acute, în combinație cu terapia cu antibiotice. Se utilizează pentru ameliorarea durerilor post-operatorii după decornarea vițeilor. Porci - Se utilizează în afecțiunile locomotorii neinfecțioase pentru reducerea simptomelor de șchiopătare și a inflamației. Se utilizează în terapia adjuvantă pentru tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie) cu terapie adecvată cu antibiotice. Cai - Se utilizează pentru reducerea inflamației și reducerea durerii în afecțiunile musculo-scheletice acute și cronice. Se utilizează pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 15 zile, porci - 5 zle, cai - 5 zile. Lapte: bovine - 5 zile (120 ore), cai - nu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 240101
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 09-08-2024
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Deținător licenţă: HUVEPHARMA NV, Belgia
Observaţii: Autorizat prin DCP.