Denumire comercială: Porcilis PRRS
Substanţa activă: V PRRS tulpina DV
Grupa terapeutică: Produse biologice
Forma farmaceutică: liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă
Prezentare: - pentru administrare intramusculară: cutii x 1; 10 flacoane x 10; 25; 50; 100 doze liofilizat + diluant; - pentru administrare intradermică: cutii x 1; 5 flacoane x 10; 25; 50; 100 doze liofilizat + diluant
Specii ţintă: porcine
Acţiune terapeutică: Porci Imunoprofilaxia sindromului respirator si de reproductie.
Perioada de aşteptare: 0 zile
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 150454
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 05-11-2015
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Deținător licenţă: INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România: INTERVET ROMANIA SRL
