Denumire comercială: Pandex 1%
Substanţa activă: ivermectină
Grupa terapeutică: Antiparazitare
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 25 ml, 50 ml, 100 ml
Denumire comercială: Pandex 1%
Substanţa activă: ivermectină
Grupa terapeutică: Antiparazitare
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 25 ml, 50 ml, 100 ml
Specii ţintă: bovine, caprine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: La bovine, ovine, suine si caprine: Bovine: tratamentul nematodozelor pulmonare si gastrointestinale, tratamentul nematodozelor oculare, tratamentul infestatiilor cu insecte si acarieni, tratamentul raiei sarcoptice si psoroptice, tratamentul hipodermozei. Ovine si caprine: tratamentul nematodozelor pulmonare si gastrointestinale, tratamentul infestatiilor cu insecte sau acarieni, tratamentul oestrozei; tratamentul raiei sarcoptice si psoroptice. Suine: tratamentul nematodozelor, tratamentul infestatiilor cu paduchi, tratamentul raiei psoroptice.
Perioada de aşteptare: Carne bovine: 49 zile, ovine, caprine şi suine - 14 zile. Lapte: nu se va administra la animalele care produc lapte pentru consumul uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 110303
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 14-11-2011
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Deținător licenţă: BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Firma responsabilă din România: ALTIUS SA