Denumire comercială: Nafpenzal DC
Substanţa activă: benzilpenicilină procainică, dihidrostreptomicină sulfat, nafcilină sodică
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare: seringa x 3 g
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine, caprine, ovine
Acţiune terapeutică: Bovine (vaci), ovine (oi), caprine (capre) aflate în perioada de repaus mamar În tratamentul infecţiilor subclinice si prevenirea mastitelor cauzate de bacterii sensibile la penicilina, nafcilina sau streptomicina.
Perioada de aşteptare: Carne si organe: bovine - 14 zile, ovine şi caprine - 21 zile. Lapte: bovine - 3 mulsori după fătare. Dacă sunt animale care fată mai devreme: 42 zile plus 3 mulsori. Lapte: ovine - 6 zile. Dacă sunt animale care fată mai devreme: 85 zile plus 6 zile. Lapte: caprine - 6 zile. Dacă sunt animale care fată mai devreme: 61 zile plus 6 zile.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 160341
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 24-10-2016
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Deținător licenţă: INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România: INTERVET ROMANIA SRL
Observaţii: Autorizatie de comercializare retrasa din 29.03.2024, la solicitarea detinătorului.