Multiject IMM

benzilpenicilină procainică, neomicină sulfat, prednisolon, streptomicină sulfat

Informații despre produs

Denumire comercială: Multiject IMM

Substanţa activă: benzilpenicilină procainică, neomicină sulfat, prednisolon, streptomicină sulfat

Grupa terapeutică: Antibiotice

Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară

Prezentare: seringa x 5 g

Specii ţintă: bovine

Acţiune terapeutică: Vaci în lactație În tratamentul mastitelor acute şi subacute cauzate de bacterii sensibile la substanțele active.

Perioada de aşteptare: Carne și organe: 7 zile. Lapte: 72 ore.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 190109

Status autorizaţie: Retrasa

Data emiterii autorizaţiei: 22-05-2019

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda

Deținător licenţă: NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda

Firma responsabilă din România: MARAVET S.A.

Observaţii: Autorizatie de Comercializare retrasă din 06.04.2026, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.