Denumire comercială: Metaxx 20 mg/ml
Substanţa activă: meloxicam
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Denumire comercială: Metaxx 20 mg/ml
Substanţa activă: meloxicam
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Specii ţintă: bovine, cabaline, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - Pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizare în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce simptomatologia clinică la vițeii cu vârste mai mari de o săptămână și la bovinele tinere nelactante. Ca medicație adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în combinație cu tratamentul antibiotic. Pentru calmarea durerii post-operatorii în urma ecornării vițeilor. Porci - Pentru utilizare în afectiunile locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Ca medicație adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxiemiei puerperale (sindromul de mastită-metrită-agalaxie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Cai - Pentru ameliorarea inflamației și durerii în afectiunile musculo-scheletice acute si cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor la cai.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 15 zile, porci și cai - 5 zile. Lapte: bovine - 120 ore. Nu este autorizată utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 220181
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 06-12-2022
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: PRODULAB PHARMA B.V., Țările de Jos
Deținător licenţă: ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos
Observaţii: Autorizat prin DCP.