Denumire comercială: Levavermin 50 mg/ml
Substanţa activă: levamisol clorhidrat
Grupa terapeutică: Antiparazitare
Forma farmaceutică: soluţie orală
Prezentare: flacoane x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, canistre x 1 litru, 5 litri, 10 litri, 20 litri
Levavermin 50 mg/ml
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine, ovine, păsări, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine, ovine, porcine și pui de găină (broileri) În tratamentul endoparazitozelor.
Perioada de aşteptare: Carne si organe: 3 zile. Nu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman. Nu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 200097
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 23-07-2020
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: CRIDA PHARM S.R.L., România
Deținător licenţă: CRIDA PHARM S.R.L., România
Firma responsabilă din România: CRIDA PHARM S.R.L.