Denumire comercială: Iveripra I
Substanţa activă: ivermectină
Grupa terapeutică: Antiparazitare
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml, 1000 ml
Iveripra I
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Bovine In tratamentul si controlul parazitozelor produse de nematode gastrointestinale si pulmonare, acarieni, Hypoderma spp., Thelazia spp., paduchi.
Perioada de aşteptare: Carne: 49 zile. Lapte: nu este permisă utilizarea produsului la animalele al căror lapte este destinat consumului uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 120047
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 13-02-2012
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: LABORATORIOS HIPRA S.A., Spania
Deținător licenţă: LABORATORIOS HIPRA S.A., Spania
Observaţii: Autorizatia de comercializare a fost retrasa in 18.10.2017 la solicitarea detinatorului autorizatiei de comercializare.