Denumire comercială: Intermectin
Substanţa activă: ivermectină
Grupa terapeutică: Antiparazitare
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 10 ml, 50 ml, 100 ml, 500 ml
Denumire comercială: Intermectin
Substanţa activă: ivermectină
Grupa terapeutică: Antiparazitare
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 10 ml, 50 ml, 100 ml, 500 ml
Specii ţintă: bovine, caprine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine, ovine, caprine, suine Pentru tratamentul infestațiilor cu nematode gastrointestinale și pulmonare, păduchi hematofagi și acarieni ai râiei.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 49 zile, ovine și caprine - 28 zile, porcine - 21 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 160333
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 18-10-2016
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: INTERCHEMIE WERKEN DE ADELAAR EESTI AS, Estonia
Deținător licenţă: INTERCHEMIE WEKEN DE ADELAAR BV, Olanda
Firma responsabilă din România: VET DIAGNOSTIC SRL