Denumire comercială: Enrotron 100 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100 ml; 250 ml
Denumire comercială: Enrotron 100 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100 ml; 250 ml
Specii ţintă: bovine, caprine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine, porcine Bovine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, infecţiile bacteriene secundare ulterioare virozelor atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Porcine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, şi a bolilor multifactoriale ca rinita atrofică şi pneumonia enzootică atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Ovine - tratamentul infecțiilor tractului digestiv; tratamentul septicemiei și al mamitelor. Caprine - tratamentul infecțiilor tractului respirator și digestiv; tratamentul septicemiei și al mamitelor
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: bovine - 12 zile (adm. s.c.) şi 5 zile (adm. i.v.), porci - 13 zile (adm. i.m.), ovine - 4 zile, caprine - 6 zile. Lapte: bovine - 4 zile (adm. s.c.) şi 3 zile (adm. i.v.), ovine - 3 zile, caprine - 4 zile.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 190062
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 26-03-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: aniMedica GmbH, Germania
Deținător licenţă: aniMedica GmbH, Germania
Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.