Enrotron 100 mg/ml

enrofloxacină

Informații despre produs

Denumire comercială: Enrotron 100 mg/ml

Substanţa activă: enrofloxacină

Grupa terapeutică: Chimioterapice

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 100 ml; 250 ml

Specii ţintă: bovine, caprine, ovine, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine, porcine Bovine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, infecţiile bacteriene secundare ulterioare virozelor atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Porcine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, şi a bolilor multifactoriale ca rinita atrofică şi pneumonia enzootică atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Ovine - tratamentul infecțiilor tractului digestiv; tratamentul septicemiei și al mamitelor. Caprine - tratamentul infecțiilor tractului respirator și digestiv; tratamentul septicemiei și al mamitelor

Perioada de aşteptare: Carne şi organe: bovine - 12 zile (adm. s.c.) şi 5 zile (adm. i.v.), porci - 13 zile (adm. i.m.), ovine - 4 zile, caprine - 6 zile. Lapte: bovine - 4 zile (adm. s.c.) şi 3 zile (adm. i.v.), ovine - 3 zile, caprine - 4 zile.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 190062

Status autorizaţie: Valida

Data emiterii autorizaţiei: 26-03-2019

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: aniMedica GmbH, Germania

Deținător licenţă: aniMedica GmbH, Germania

Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.