Denumire comercială: Enroflox inj 50 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50, 100, 250 ml
Denumire comercială: Enroflox inj 50 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50, 100, 250 ml
Specii ţintă: bovine, câini, caprine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator, cauzate de bacterii ( enterite si septicemii cauzate de E.Coli, pasteureloza, salmoneloza, stafilococii, micoplasmoza) si infectii secundare in afectiunile virale. Ovine si caprine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator si alte boli infectioase cauzate de bacterii sensibile la enrofloxacina ( pasteureloze, colibaciloze, clostridioze, mastite acute si gangrenoase, salmoneloze, micoplasmoze). Porcine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator cauzate de bacterii sensibile la enrofloxacina (pasteureloza , pneumonie enzootica, bronhopneumonie bacteriana, enterite si septicemii cauzate de E.coli, salmoneloza, sindrom MMA, rinita atrofica). Caini: infectii bacteriene, inclusiv infectii diseminate gastrointestinale, respiratorii si genito-urinare, plagi infectate si infectii ale canalului auditiv extern.
Perioada de aşteptare: Carne si organe: bovine - 5 zile (i.v.) si 12 zile (s.c.), ovine - 4 zile, caprine - 6 zile, porci - 13 zile. Lapte: bovine - nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman; ovine - 3 zile, caprine - 4 zile.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 190148
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 11-06-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: CRIDA PHARM S.R.L., România
Deținător licenţă: CRIDA PHARM S.R.L., România
Firma responsabilă din România: CRIDA PHARM S.R.L.