Duphalyte

clorură de calciu, clorură de potasiu, dextroză, L-treonină, nicotinamidă, sulfat de magneziu, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B12, dexapantenol, L-arginină, L-cisteină, L-glutamat sodic, L-histidină, L-izoleucină, L-leucină, L-lizină clorhidrat, L-metionină, DL-fenilalanină, DL-triptofan, DL-valină

Informații despre produs

Denumire comercială: Duphalyte

Substanţa activă: clorură de calciu, clorură de potasiu, dextroză, L-treonină, nicotinamidă, sulfat de magneziu, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B12, dexapantenol, L-arginină, L-cisteină, L-glutamat sodic, L-histidină, L-izoleucină, L-leucină, L-lizină clorhidrat, L-metionină, DL-fenilalanină, DL-triptofan, DL-valină

Grupa terapeutică: Alte medicamente

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 500 ml

Specii ţintă: bovine, cabaline, câini, pisici, porcine

Acţiune terapeutică: Cabaline, porcine, bovine, câini şi pisici În terapia de întreţinere în condiţii de deshidratare.

Perioada de aşteptare: Carne şi lapte: 0 zile

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 170243

Status autorizaţie: Retrasa

Data emiterii autorizaţiei: 17-10-2017

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania

Deținător licenţă: ZOETIS BELGIUM SA, Belgia

Firma responsabilă din România: ZOETIS ROMANIA SRL

Observaţii: Autorizatie de Comercializare retrasă din 07.07.2026, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.