Denumire comercială: Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml
Substanţa activă: ketoprofen, tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Bovine Tratamentul bolilor respiratorii bovine (BRB) asociate cu pirexie datorată Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: 50 zile. Nu este autorizată utilizarea la bovinele producătoare de lapte pentru consum uman. Nu utilizați la animalele gestante, care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman, în termen de 2 luni de la data preconizată a fătării.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 250092
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 02-07-2025
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania
Deținător licenţă: ZOETIS BELGIUM SA, Belgia
Observaţii: Autorizat prin DCP.