Denumire comercială: Doraflox 100 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100; 250 ml.
Denumire comercială: Doraflox 100 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100; 250 ml.
Specii ţintă: bovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine şi porcine Tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de tulpini sensibile la enrofloxacina.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: bovine (adm. s.c.) - 12 zile, bovine (adm. i.v.) - 5 zile, porcine - 13 zile. Lapte: bovine (adm. s.c.) - 4 zile, bovine (adm. i.v.) - 3 zile.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 160153
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 24-05-2016
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: DOPHARMA B.V., Țările de Jos
Deținător licenţă: DOPHARMA RESEARCH B.V., Țările de Jos
Firma responsabilă din România: DOPHARMA VET
Observaţii: Autorizat prin DCP.