Denumire comercială: Cobactan LA 7,5%
Substanţa activă: cefquinomă sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie injectabilă
Prezentare: Flacoane x 50, 100, 250 ml
Denumire comercială: Cobactan LA 7,5%
Substanţa activă: cefquinomă sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie injectabilă
Prezentare: Flacoane x 50, 100, 250 ml
Specii ţintă: bovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine şi porcine În tratamentul bolilor respiratorii produse de germeni sensibili la cefquinomă.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: bovine - 13 zile, porcine - 7 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu este autorizată utilizarea la juninci gestante care sunt destinate producţiei de lapte pentru consum uman, cu 2 luni înainte de fătare.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 160398
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 18-11-2016
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: INTERVET INTERNATIONAL GmbH, Germania
Deținător licenţă: INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România: INTERVET ROMANIA SRL
Observaţii: Autorizatie de comercializare retrasa in data de 07.09.2023, la cererea deținătorului.