Denumire comercială: Cefquinor DC
Substanţa activă: cefquinomă sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: unguent intramamar
Prezentare: seringă x 4,5 ml; cutie x 20, 24, 60 seringi sau găleată x 120 seringi şi 20, 24, 60 sau 120 şerveţele de curăţat mamelonul
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Bovine (vaci în perioada de repaus mamar) Pentru tratamentul mastitei subclinice la vacile de lapte în repaus mamar şi prevenirea de noi infecţii bacteriene ale ugerului în perioada de repaus mamar cauzate de microorganisme sensibile la cefquinomă.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: 2 zile. Lapte: 1 zi după fătare, atunci când perioada de repaus este mai mare de 5 săptămâni şi 36 zile după tratament, atunci când perioada de repaus este de 5 săptămâni sau mai puţin.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 190253
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 18-10-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Deținător licenţă: NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda
Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 20.09.2021, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.
