Denumire comercială: Cefmast DC
Substanţa activă: cefquinomă sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: unguent intramamar
Prezentare: seringă x 3 g
Cefmast DC
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Vaci în perioada de repaus mamar Pentru tratamentul mastitelor subclinice şi prevenirea infecţiilor bacteriene noi apărute în timpul perioadei de repaus mamar produse de microorganisme sensibile la cefquinomă.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: 0 zile. Lapte: 12 ore după fătare (după perioada uscată standard de 5-9 săptămâni). Dacă perioada uscată a fost mai scurtă de 6 săptămâni, se recomandă testarea laptelui pentru reziduuri înainte de livrare.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 240100
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 07-08-2024
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: CRIDA PHARM S.R.L., România
Deținător licenţă: CRIDA PHARM S.R.L., România
Firma responsabilă din România: CRIDA PHARM S.R.L.