Denumire comercială: Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g
Substanţa activă: acid clavulanic, amoxicilină trihidrat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: pulbere hidrosolubilă
Prezentare: pungi x 500 g
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g
Informații despre produs
Specii ţintă: porcine
Acţiune terapeutică: Porcine În tratamentul infectiilor tractului respirator și infecțiilor gastrointestinale cauzate de microorganisme sensibile la amoxicilina şi acid clavulanic.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: 1 zi.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 190008
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 14-01-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: LEK PHARMACEUTICALS d.d., Slovenia
Deținător licenţă: ELANCO GmbH, Germania
Firma responsabilă din România: BIOMEDIAL REGULATORY SRL
Observaţii: Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.