Denumire comercială: Alamycin LA
Substanţa activă: oxitetraciclină dihidrat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Denumire comercială: Alamycin LA
Substanţa activă: oxitetraciclină dihidrat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine, ovine,porcine Indicat în tratamentul: - rinitei atrofice cauzată de Bordetella bronchiseptica, Mannheimia haemolytica şi Pasteurella multocida; - bolii articulaţiilor/omfaloflebită cauzată de Arcanobacterium pyogenes, E. coli şi Staphylococcus aureus; - mamitei cauzate de către Corynebacterium pyogenes, E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae şi Streptococcus uberis; - metritei cauzate de către E. coli şi Streptococcus pyogenes; - pasteurelozei şi infecţiilor ale tractului respirator determinate de către Mannheimia haemolytica şi Pasteurella multocida; - septicemiei cauzate de Salmonella dublin şi Streptococcus pyogenes; - rujetului determinat de Erysipelothrix rhusiopathiae. Alamycin LA poate fi folosit de asemenea pentru controlul avortului enzootic la ovine.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 35 zile, ovine - 20 zile, porcine - 15 zile. Lapte: bovine - 8 zile, ovine - 6 zile.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 190081
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 22-04-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Deținător licenţă: NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda
Firma responsabilă din România: MARAVET S.A.
Observaţii: Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.