Substanță activă
Rezultatele pentru substanța denosumab
19 rezultate
Informații despre substanță
Denosumab este un anticorp monoclonal utilizat pentru tratamentul afecțiunilor osoase asociate cu pierderea densității osoase. Este indicat în principal pentru osteoporoză la femeile aflate în postmenopauză și la bărbați cu risc crescut de fracturi, precum și pentru prevenirea complicațiilor osoase la pacienții cu metastaze osoase cauzate de tumori solide. De asemenea, este utilizat în tratamentul hipercalcemiei asociate cancerului și al altor afecțiuni care implică resorbția osoasă excesivă.
Denosumab acționează prin inhibarea RANKL (ligandul receptorului activator al factorului nuclear kappa-B), o proteină care stimulează activitatea osteoclastelor, celulele responsabile de resorbția osoasă. Prin blocarea RANKL, denosumab reduce pierderea osoasă, crește densitatea minerală osoasă și scade riscul de fracturi.
Se administrează sub formă de injecție subcutanată, de obicei o dată la 6 luni pentru osteoporoză sau mai frecvent în alte indicații. Efectele secundare frecvente includ dureri musculare sau articulare, infecții ale tractului respirator superior și reacții la locul injectării. În cazuri rare, pot apărea hipocalcemie, osteonecroză a maxilarului sau fracturi atipice.
Pacienții trebuie să urmeze cu strictețe recomandările medicului, să mențină un aport adecvat de calciu și vitamina D și să informeze specialistul despre orice reacții adverse sau alte medicamente utilizate.
Denosumab acționează prin inhibarea RANKL (ligandul receptorului activator al factorului nuclear kappa-B), o proteină care stimulează activitatea osteoclastelor, celulele responsabile de resorbția osoasă. Prin blocarea RANKL, denosumab reduce pierderea osoasă, crește densitatea minerală osoasă și scade riscul de fracturi.
Se administrează sub formă de injecție subcutanată, de obicei o dată la 6 luni pentru osteoporoză sau mai frecvent în alte indicații. Efectele secundare frecvente includ dureri musculare sau articulare, infecții ale tractului respirator superior și reacții la locul injectării. În cazuri rare, pot apărea hipocalcemie, osteonecroză a maxilarului sau fracturi atipice.
Pacienții trebuie să urmeze cu strictețe recomandările medicului, să mențină un aport adecvat de calciu și vitamina D și să informeze specialistul despre orice reacții adverse sau alte medicamente utilizate.
-
-
XGEVA 120mg 70mg/ml soluție injectabilă AMGEN MEDICAMENT ORIGINAL
-
ZVOGRA 120mg 70mg/ml soluție injectabilă STADA
-
JUBEREQ 120mg 70mg/ml soluție injectabilă ACCORD
-
DENBRAYCE 120mg 70mg/ml soluție injectabilă MABXIENCE RESEARCH S
-
WYOST 120mg 70mg/ml soluție injectabilă SANDOZ
-
ENWYLMA 120mg 70mg/ml soluție injectabilă ZENTIVA
-
YAXWER 120mg 70mg/ml soluție injectabilă GEDEON RICHTER
-
OSENVELT 120mg 70mg/ml soluție injectabilă CELLTRION
-
PROLIA 60mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută AMGEN MEDICAMENT ORIGINAL
-
OSVYRTI 60mg 60mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută ACCORD
-
KEFDENSIS 60mg 60mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută STADA
-
ZADENVI 60mg 60mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută ZENTIVA
-
JUBBONTI 60mg 60mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută SANDOZ
-
JUNOD 60mg 60mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută GEDEON RICHTER
-
STOBOCLO 60mg 60mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută CELLTRION
-
OBODENCE 60mg 60mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută SAMSUNG BIOEPIS
-
XBRYK 120mg 70mg/ml soluție injectabilă SAMSUNG BIOEPIS
-
PROLIA 60mg/ml soluție injectabilă AMGEN MEDICAMENT ORIGINAL