Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Informații medicament ZASSIDA 25mg / ml PULBERE PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
- Codul comercial:
- W71326001
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- CUTIE x1 FLAC DIN STICLA INCOLORA TIP I CONTINAND 100mg AZACITIDINA
- Indicat în:
- sindroame mielodisplazice; leucemie mieloidă acută
- Cale de administrare:
- injectabilă
- Substanța:
- azacitidină (antimetabolit antineoplazic)
- ATC
- L01BC07 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi ai pirimidinei
Azacitidină este un agent hipometilant utilizat în tratamentul sindroamelor mielodisplazice (SMD), leucemiei mielomonocitare cronice (LMMC) și leucemiei acute mieloide (LAM) la pacienții care nu sunt eligibili pentru chimioterapie intensivă. Acesta acționează prin inhibarea ADN-metiltransferazelor, reducând metilarea ADN-ului și reactivând genele supresoare tumorale.
Azacitidina este administrată sub formă de injecții subcutanate sau intravenoase, de obicei timp de 7 zile consecutive într-un ciclu de 28 de zile. Tratamentul are ca scop îmbunătățirea producției de celule sanguine, reducerea necesității de transfuzii și prelungirea supraviețuirii.
Efectele secundare frecvente includ greața, vărsăturile, diareea, oboseala și supresia măduvei osoase, ceea ce poate duce la anemie, neutropenie și trombocitopenie. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice severe sau infecții grave. Monitorizarea regulată a parametrilor hematologici este esențială pe durata tratamentului.
Azacitidină reprezintă o opțiune terapeutică importantă pentru pacienții cu afecțiuni hematologice maligne, contribuind la îmbunătățirea calității vieții și a prognosticului.
Azacitidina este administrată sub formă de injecții subcutanate sau intravenoase, de obicei timp de 7 zile consecutive într-un ciclu de 28 de zile. Tratamentul are ca scop îmbunătățirea producției de celule sanguine, reducerea necesității de transfuzii și prelungirea supraviețuirii.
Efectele secundare frecvente includ greața, vărsăturile, diareea, oboseala și supresia măduvei osoase, ceea ce poate duce la anemie, neutropenie și trombocitopenie. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice severe sau infecții grave. Monitorizarea regulată a parametrilor hematologici este esențială pe durata tratamentului.
Azacitidină reprezintă o opțiune terapeutică importantă pentru pacienții cu afecțiuni hematologice maligne, contribuind la îmbunătățirea calității vieții și a prognosticului.
Date generale despre ZASSIDA 25mg / ml
- Substanța:
- azacitidină
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-10-2025
- Codul comercial:
- W71326001
- Concentrație:
- 25mg / ml
- Forma farmaceutică:
- PULBERE PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac din sticla incolora tip i continand 100mg azacitidina
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru azacitidină
Concentrațiile disponibile pentru azacitidină
- 200mg
- 25mg/ml
- 300mg
Documente oficiale
Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.
Informații pentru profesioniști (RCP)
Prospect pentru pacient
Informații despre ambalaj și etichetare
Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.
- Instituția sursă
- ANMDMR
- Limba documentului
- română
Atenționări:
Ajustare doză în insuficiență hepatică
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.