Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect XELPAC 6mg / ml CONCENTRAT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Codul comercial:
- W53755001
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- neoplazii
- Cale de administrare:
- prin perfuzie
- Substanța:
- paclitaxel (taxan antineoplazic)
- ATC
- L01CD01 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Alcaloizi din plante și alte produse naturale | Taxani
Atenționări:
Ajustare doză în insuficiență hepatică
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Paclitaxelul este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul diferitelor tipuri de cancer, inclusiv cancerul de sân, ovarian și pulmonar. Acesta acționează prin inhibarea diviziunii celulare, stabilizând microtubulii și împiedicând separarea cromozomilor în timpul mitozei.
Medicamentul este administrat intravenos, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată la trei săptămâni. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să efectueze analize regulate pentru a monitoriza efectele terapiei.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi greața, căderea părului sau neuropatia periferică. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ greața, căderea părului și neuropatia periferică. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi mielosupresia sau reacțiile alergice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.
Medicamentul este administrat intravenos, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată la trei săptămâni. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să efectueze analize regulate pentru a monitoriza efectele terapiei.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi greața, căderea părului sau neuropatia periferică. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ greața, căderea părului și neuropatia periferică. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi mielosupresia sau reacțiile alergice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.
Date generale despre XELPAC 6mg / ml
- Substanța:
- paclitaxel
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-07-2013
- Codul comercial:
- W53755001
- Concentrație:
- 6mg / ml
- Forma farmaceutică:
- CONCENTRAT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flacdin sticla incolora continand 5ml conc pt sol perfz
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- S — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.
Forme farmaceutice disponibile pentru paclitaxel
Concentrațiile disponibile pentru paclitaxel
- 5mg/ml
- 6mg/ml