Informații medicament XABOGARD 50mg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ

Codul comercial:
W69369004
Cantitate:
1
Indicat în:
deficit de minerale; supliment mineral
Cale de administrare:
injectabilă / prin perfuzie
Substanța:
fier carboximaltoză (preparat cu fier)
ATC
B03AC — Sânge și organe hematopoetice | Preparate cu fier | Fe 3+, preparate parenterale
Fierul carboximaltoză este un medicament utilizat pentru tratamentul deficitului de fier și al anemiei feriprive, în special la pacienții care nu pot tolera sau nu răspund la tratamentul oral cu fier. Acesta se administrează intravenos și permite refacerea rapidă a rezervelor de fier din organism, contribuind la ameliorarea simptomelor de oboseală, slăbiciune și dificultăți de concentrare.

Administrarea fierului carboximaltoză se face sub supraveghere medicală, doza fiind stabilită în funcție de necesarul individual de fier și de severitatea anemiei. Tratamentul poate necesita una sau mai multe perfuzii, iar monitorizarea atentă a pacientului este esențială pentru a preveni reacțiile adverse.

Efectele secundare pot include reacții la locul injectării, greață, dureri de cap, amețeli sau creșterea temporară a valorilor transaminazelor hepatice. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice severe sau scăderea bruscă a tensiunii arteriale. Orice simptom neobișnuit trebuie raportat imediat medicului.

Fierul carboximaltoză este o opțiune eficientă pentru corectarea rapidă a deficitului de fier, dar utilizarea sa necesită monitorizare medicală atentă. Respectarea indicațiilor medicului și informarea despre posibilele efecte adverse contribuie la un tratament sigur și eficient.

Date generale despre XABOGARD 50mg / ml

Substanța:
fier carboximaltoză
Codul comercial:
W69369004
Concentrație:
50mg / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Volum ambalaj:
10 ml
Prezentare produs:
cutie cu un flac. din sticla incolora cu 10 ml sol. inj./perf.
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
LEK PHARMACEUTICALS D.D. - SLOVENIA
Deținător:
SANDOZ S.R.L. - ROMANIA
Număr APP:
14841/2023/04
Valabilitate:
2 ani-dupa ambalare pt comercializare; dupa prima deschidere a flac. - se utilizeaza imediat

Forme farmaceutice disponibile pentru fier carboximaltoză

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Atenționări:

Administrare pe stomacul gol

Se administrează pe stomacul gol.

Evitarea laptelui, calciului, fierului sau antiacidelor

Nu luați împreună cu lapte, calciu, fier, magneziu sau antiacide, dacă prospectul recomandă separarea.