TERGYNAN 200mg / 65000UI / 100000UI / 4.7mg comprimate vaginale prospect medicament

Tergynan Flora comprimate vaginale

Ternidazol ........................................................................... 200 mg

Sulfat de neomicină ............................................................ 100 mg adică................................................... 65000 IU

Nistatină ............................................................................ 100000 IU

Prednisolon (sub formă de meta-sulfobenzoat sodic de prednisolon) 4,7 mg

Pentru un comprimat vaginal.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Comprimat vaginal

Comprimate de formă oblongă, de culoare crem, cu miros de roze, având imprimată litera 'T' pe ambele fețe.

- Vaginite bacteriene determinate de germeni patogeni banali.

- Vaginite cu leucoree de descuamare.

- Vaginite cu Trichomonas.

- Vaginite micotice cauzate de Candida albicans.

- Vaginite mixte cu Trichomonas și levuri.

Medicamentul este indicat pentru utilizare doar la adulți.

Un comprimat vaginal administrat de 1 până la 2 ori pe zi.

Durata medie a tratamentului: 10 zile consecutive.

Tratamentul poate dura până la 20 de zile, în cazul infecțiilor micotice confirmate.

Administrare vaginală.

Pacientele trebuie sfătuite ca după spălarea cu atenție a mâinilor, să țină comprimatele în apă timp de 2 până la 3 secunde, înainte de a le introduce în vagin, atât de profund cât este confortabil (acest lucru este mai ușor de realizat dacă pacienta stă în decubit dorsal cu genunchii ridicați) și să rămână în decubit dorsal cu picioarele flectate timp de aproximativ 15 minute.

Recomandare practică:

Tratamentul trebuie asociat cu recomandări cu privire la igiena personală (purtarea de lenjerie de bumbac, evitarea dușurilor vaginale, evitarea utilizării de tampoane interne în cursul tratamentului) și, oricând este posibil, eliminarea oricăror factori favorizanți.

Pacientele trebuie sfătuite să nu întrerupă tratamentul în timpul menstruației.

Partenerul (partenerii) trebuie tratați concomitent, indiferent dacă prezintă sau nu simptomatologie clinică.

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți prezentați la pct. 6.1.

Acest medicament nu este recomandat în caz de tratament concomitent cu anumite doze de acid acetilsalicilic (vezi pct. 4.5).

Similar tuturor tramentelor locale, poate să apară absorbția unor cantități mici din diferitele componente (vezi pct. 4.8).

Reacțiile locale de sensibilizare la antibiotic pot să interfere cu utilizarea sistemică a aceluiași antibiotic sau a unor antibiotice similare.

Durata tratamentului trebuie limitată pentru a reduce de riscul de apariție a microorganismelor rezistente și de suprainfecție cu aceste microorganism.

Legate de prednisolon:

Administrări concomitente nerecomandate +Acid acetilsalicilic

Risc crescut de hemoragie. Administrare concomitentă nerecomandată cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic mai mari sau egale cu 1 g per administrare și/sau mai mari sau egale cu 3 g pe zi.

Administrări concomitente care necesită precauții + Anticonvulsivante cu efect inductor enzimatic

Reducere a concentrației plasmatice și a eficacității corticosteroizilor prin creșterea metabolizării hepatice determinate de substanța cu efect inductor. La pacienții cu boală Addison tratați cu hidrocortizon și în caz de transplant, această consecință este semnificativă în mod special. Se recomandă monitorizare clinică și paraclinică și ajustarea dozelor de corticosteroizi în cursul tratamentului concomitent cu inductori enzimatici și după întreruperea terapiei concomitente.

+ Izoniazidă

Reducere a concentrației plasmatice de izoniazidă prin creșterea metabolizării la nivel hepatic și descreșterea metabolizării hepatice a corticosteroizilor.

+ Rifampicină

Reducere a concentrației plasmatice și a eficacității corticosteroizilor prin creșterea metabolizării hepatice determinate de interacțiunea cu rifampicină. La pacienții cu boală Addison tratați cu hidrocortizon și în caz de transplant, această consecință este semnificativă în mod special. Se recomandă monitorizare clinică și paraclinică și ajustarea dozelor de corticosteroizi în cursul tratamentului concomitent cu rifampicină și după întreruperea terapiei concomitente + Alte medicamente care induc hipopotasemie

Risc crescut de hipopotasemie. Se recomandă monitorizarea potasemiei și corectare, dacă este necesar.

+ Digitalice

Hipopotasemia favorizează efectele toxice ale digitalicelor. Se recomandă corectarea hipopotasemiei și efectuarea unei monitorizări clinice, electrolitice și electrocardiografice.

+ Medicamente care pot induce torsada vârfurilor

Risc crescut de aritmii ventriculare, în special torsada vârfuriloe. Se recomandă corectarea hipopotasemiei înainte de administrarea oricărui medicament și efectuarea unei monitorizări clinice, electrolitice și electrocardiografice.

Administrări concomitente care trebuie luate în considerare + Ciclosporină

Creștere a efectului prednisolonului, incluzând status cushingoid, reducere a toleranței la glucide (reducere a clearance-ului prednisolonului).

+ Acid acetilsalicilic

Risc crescut de hemoragie; administrarea concomitentă cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic, mai mari sau egale cu 500 mg per administrare și/sau mai mici de 3 g pe zi.

+ Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

Risc crescut de ulcere și hemoragii gastrointestinale.

+ Fluorochinolone

Risc posibil crescut de afecțiuni de tendon, în cazuri excepționale ruptură de tendon, în mod special la pacientele care utilizează corticoterapie prelungită.

Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea acestui medicament la gravide. Având în vedere că acest medicament conține un antibiotic aminoglicozidic, neomicină, care poate fi ototoxic și ținând cont de posibila trecere a acestuia în circulația sistemică, nu este recomandată utilizarea acestui medicament în cursul sarcinii.

Nu există date cu privire la trecerea acestui medicament în laptele matern, ca urmare cu se recomandă utilizarea acestui medicament în cursul alăptării.

Fără atenționări speciale.

Dermatite alergice, erupții cutanate tranzitorii, prurit, urticarie.

Edem vaginal, senzație de arsură la nivel vulvovaginal, eritem vulvovaginal, durere la nivel vulvovaginal, prurit vulvovaginal.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Nu sunt date disponibile.

Grupa farmacoterapeutică: antiinfecţioase si antiseptice ginecologice, combinaţii cu corticosteroizi, codul ATC: G01BA.

Medicament terapeutic polivalent, pentru uz ginecologic.

Tergynan, prin formula sa polivalentă constituie un tratament local complet al vaginitelor de etiologii diferite: infecțioase, parazitare sau mixte.

Tergynan conține o combinație de :

- ternidazol, un derivat de imidazol cu acțiune antitricomoniazică -;

- sulfat de neomicină, un antibiotic activ asupra germenilor vaginali piogeni-;

- nistatină, un antifungic dovedit;

- metasulfobenzoat de prednisolon, un antiinflamator hidrosolubil.

Frecvența vaginitelor cu Trichomonas sau cu Candida albicans a crescut considerabil în ultimii ani.

Aceste afecțiuni sunt în mod obișnuit asociate cu germeni patogeni banali, care complică tratamentul.

Ca urmare este indispensabilă instituirea unui tratament complex antitricomoniazic, antifungic și antibacterian.

Este vorba, de cele mai multe ori, de afecțiuni trenante sau recidivante care, prin inflamația locală produsă, fragilizează mucoasa, făcând-o foarte sensibilă. Acesta lucru explică importanța introducerii corticosteroidului în formulă.

Excipienții din compoziția Tergynan au fost concepuți astfel încât să respecte integritatea mucoasei vaginale și a pH-ului fiziologic al acesteia.

SPECTRUL ACTIVITĂȚII ANTIMICROBIENE

Prevalența rezistenței dobândite a anumitor specii poate varia în funcție de zonă geografică și de perioadă. Ca urmare este utilă colectarea de informații cu privire la prevalența rezistenței locale, în special în caz de tratament pentru infecții severe. Astfel de date pot furniza doar un ghidaj cu privire la sensibilitatea tulpinilor bacteriene la acest antibiotic.

Principalele tulpini sensibile la neomicină sunt următoarele: microorganisme Gram pozitiv - germeni aerobi cum sunt Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus meticilinsensibil și unele microorganisme Gram negative - germeni aerobi cum sunt Acinetobacter baumanii, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes,

Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii,

Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia.

Comentariu: acest spectru este valabil în cazul formei farmaceutice cu administrare sistemică a acestui antibiotic. În cazul utilizării formei farmaceutice cu administrare topică, concentrațiile obținute in situ sunt mult mai mari decât concentrațiile plasmatice. Rămân anumite incertitudini cu privire la cinetica concentrațiilor in situ, la condițiile fiziologice locale care pot modifica acțiunea antibioticului și în ceea ce privește stabilitatea medicamentului in situ.

Nu sunt disponibile date.

Nu sunt disponibile.

Amidon de grâu

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Amidonglicolat de sodiu, tip A

Stearat de magneziu

Lactoză monohidrat.

Nu este cazul.

3 ani

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Cutie cu o folie din hârtie/PE/Al/PE a 6 comprimate vaginale.

Cutie cu o folie din hârtie/PE/Al/PE a 10 comprimate vaginale.

Fără cerințe speciale.

LABORATOIRES BOUCHARA - RECORDATI

Tour Hekla 52 Avenue du Général de Gaulle, 92800 Puteaux, Franţa

11782/2019/01-02

Data ultimei reînnoiri a autorizației: Mai 2019

August, 2025

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .