TANTUM ROSA 1mg / ml soluție vaginală prospect medicament

G02CC03 benzidamină • Aparatul genito-urinar și hormoni sexuali | Alte preparate ginecologice | Produse antiinflamatorii pentru administrare vaginală

Benzidamina este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) utilizat în principal pentru tratamentul inflamațiilor și durerilor locale. Este frecvent utilizată sub formă de soluție, spray sau pastile pentru afecțiuni ale cavității bucale și gâtului, cum ar fi faringita, amigdalita, stomatita, gingivita sau după intervenții stomatologice. Benzidamina are proprietăți analgezice, antiinflamatorii și antiseptice, reducând durerea și inflamația locală.

Medicamentul este aplicat local, fie prin clătirea gurii cu soluția, fie prin pulverizare directă pe zona afectată, de obicei de 2-3 ori pe zi, conform indicațiilor medicului sau prospectului.

Efectele adverse sunt rare, dar pot include senzație de arsură sau amorțeală la nivelul gurii, uscăciune a mucoasei bucale sau reacții alergice. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate.

Benzidamina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Utilizarea sa în timpul sarcinii sau alăptării trebuie făcută cu precauție și doar la recomandarea medicului. Este important să nu se înghită soluția sau spray-ul, decât dacă este specific menționat în prospect.

Date generale despre TANTUM ROSA 1mg / ml

Substanța: benzidamină

Data ultimei liste de medicamente: 01-05-2020

Codul comercial: W66633002

Concentrație: 1mg / ml

Forma farmaceutică: soluție vaginală

Cantitate: 5

Prezentare produs: cutie x5 flac din pejd de culoare roz În forma de para cu capacitate de 140ml prevazute cu un aplicator din pejd/ polietilenvinilacetat de culoare alba

Tip produs: generic

Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE A.F. S.P.A.-ACRAF S.P.A. - ITALIA

Deținător: ANGELINI PHARMA ÖSTERREICH GMBH - AUSTRIA

Număr APP: 12512/2019/02

Valabilitate: 4 ani

Concentrațiile disponibile pentru benzidamină

0.15%, 0.3%, 1.5mg/ml, 1mg/ml, 3mg, 3mg/ml, 5%, 500mg/plic, 50mg/g, 5mg/g

Combinații cu alte substanțe

Conținutul prospectului pentru medicamentul TANTUM ROSA 1mg / ml soluție vaginală

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

TANTUM ROSA 1 mg/ml soluție vaginală

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

1 ml de soluție vaginală conține 1 mg de clorhidrat de benzidamină.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Soluție vaginală

Soluție limpede, incoloră cu un miros ușor, caracteristic, de trandafiri.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

TANTUM ROSA 1 mg/ml soluție vaginală este indicat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale organelor genitale feminine (vulvovaginite și cervicovaginite) de orice etiologie inclusiv a celor care apar secundar chimioterapiei sau radioterapiei.

TANTUM ROSA 1 mg/ml soluție vaginală poate fi de asemenea utilizată profilactic, înainte și după o intervenție chirurgicală ginecologică.

Produsul poate fi utilizat pentru igiena feminină regulată și igiena în perioada puerperală.

TANTUM ROSA este utilizată pentru irigații vaginale și spălături externe la femeile de peste 15 ani.

TANTUM ROSA poate fi utilizată de asemenea și pentru spălături externe la copiii cu vârsta peste 6 ani.

4.2 Doze şi mod de administrare

Pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale tractului genital produsul trebuie utilizat o dată sau de două ori pe zi, dacă medicul nu a recomandat un alt regim de administrare.

Pentru igiena feminină uzuală și igiena în perioada puerperală, produsul trebuie utilizat, după caz, în funcție de necesitate.

Flacoanele sunt destinate unei singure utilizări.

Mod de administrare

Soluția vaginală poate fi utilizată ca atare, dar poate fi și încălzită prin introducerea flaconului închis în apă caldă timp de câteva minute.

1. La deschiderea flaconului țineți de partea zimțată a capacului și rotiți partea lui superioară până la eliberarea sa, apoi îndepărtați această parte.

Țineți flaconul de partea zimțată a capacului și trageți de aplicatorul alb până când auziți un clic după scoaterea lui completă. Astfel, supapa de siguranță este eliberată și soluția poate curge.

2. Introduceți aplicatorul cu precauție în interiorul vaginului și apăsați flaconul până la golirea lui.

Pentru a obține un efect maxim încercați să țineți soluția în interiorul vaginului timp de câteva minute.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Utilizarea pe termen lung a produsului poate cauza hipersensibilitate. În acest caz tratamentul trebuie înterupt.

Utilizarea produsului nu are influență asupra pH-lui fiziologic al vaginului.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente aplicate local (antimicotice, chimioterapice, hormoni, etc.).

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Chiar dacă tratamentul local cu TANTUM ROSA 1 mg/ml soluție vaginală nu este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării, este indicat să se consulte medicul înainte de începerea tratamentului sau înainte de utilizarea în scopul igienei uzuale.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Produsul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi diverse utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Soluția este de obicei foarte bine tolerată.

Rar pot să apară manifestări locale de hipersensibilitate, ca de exemplu mâncărime sau senzație de arsură, mai ales după un tratament îndelungat.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

4.9 Supradozaj

Datorită utilizării locale a produsului, nu a fost raportat nici un caz de supradozare.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: ginecologice, agenți antiflogistici, codul ATC: G02CC03

Substanța activă este clorhidratul de benzidamină, o substanță clasificată printre agenții antiflogistici non steroidieni.

Aplicată local, benzidamina are efecte puternic analgezice, anti-inflamatoare și anti-exudative, reduce durerea datorată inflamațiilor de origine microbiană, chimică sau fizică.

Substanța are efect antimicrobian (bacterii gram-pozitive și gram-negative, ciuperci, etc).

Când este administrată local are efecte anestezice.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Aplicată local, benzidamina penetrează în țesutul inflamat, în același timp absorbția sistemică fiind foarte scăzută (sub 10%).

5.3 Date preclinice de siguranţă

Studiile efectuate pe animale nu au indicat niciun fel de efecte cancerigene sau mutagene.

Nu s-a raportat nicio influență asupra fertilității sau efecte embriotoxice după administrarea dozelor uzuale. Substanța nu are efecte teratogene și nu influențează dezvoltarea normală a foetusului.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Clorură de benzalconiu

Edetat disodic

Etanol 96%

Polisorbat 20

Apă purificată

Ulei de trandafir care conține:

- arome naturale și identic naturale,

- alcool benzilic,

- benzoat de benzil,

- cinamat de benzil,

- salicilat de benzil,

- citral,

- citronelol,

- eugenol,

- farnesol,

- geraniol,

- linalool

- limonen.

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

4 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 1 flacon din PEJD de culoare roz, în formă de pară, cu capacitate de 140 ml, prevăzut cu un aplicator din PEJD/poli AEV de culoare albă, care include o supapă de retur, un dop pentru ghidare și capac din polipropilenă de culoare roz.

Cutie cu 5 flacoane din PEJD de culoare roz, în formă de pară, cu capacitate de 140 ml, prevăzute cu un aplicator din PEJD/poli AEV de culoare albă, care include o supapă de retur, un dop pentru ghidare și capac din polipropilenă de culoare roz

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerințe speciale.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Angelini Pharma Österreich GmbH

Brigittenauer Lände 50-54, 1200 Viena, Austria

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

12512/2019/01-02

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări: Septembrie 2019

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Septembrie 2019

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .