Informații medicament SYNOSTER 1mg / 5mg / g UNGUENT OFTALMIC

Codul comercial:
W72221001
Cantitate:
1
Indicat în:
tratament oftalmic antibacterian și antiinflamator după chirurgie oculară sau în infecții oculare bacteriene cu inflamaț
Cale de administrare:
oftalmică
Substanța:
oxitetraciclină + dexametazonă (antibiotic tetraciclinic+corticosteroid oftalmic)
ATC
S01CA01 — Organe senzitive | Agenți antiinflamatori și antiinfecțioase în asociere | Corticosteroizi și antiinfecțioase în combinație
Oxitetraciclina + dexametazona este o combinație oftalmică pentru anumite infecții bacteriene ale ochiului și pleoapelor însoțite de inflamație, precum și în situații selectate după operații oculare. Oxitetraciclina este antibiotic, iar dexametazona reduce inflamația. Nu este un tratament universal pentru ochiul roșu și nu se folosește fără evaluare medicală.

Unguentul se aplică în ochi conform prescripției, de regulă pe termen scurt. Spălați mâinile și nu atingeți ochiul cu vârful recipientului. Nu înghițiți produsul și nu reutilizați recipientele de unică folosință. Evitați lentilele de contact pe durata tratamentului; nu conduceți până când vederea încețoșată după aplicare dispare.

Pot apărea usturime, iritație sau alergie. Corticosteroidul poate crește presiunea oculară, întârzia vindecarea și masca agravarea unei infecții. Utilizarea prelungită necesită control oftalmologic și poate favoriza cataracta. Nu utilizați combinația pentru herpes ocular sau infecții fungice; antibioticul nu le tratează.

Solicitați consult urgent dacă apar durere oculară, sensibilitate puternică la lumină, scăderea vederii sau agravare. Informați medicul despre glaucom, intervenții recente și tratamentele cu retinoizi. În sarcină și alăptare este necesară evaluare; unele preparate sunt contraindicate în trimestrele al doilea și al treilea. Nu prelungiți singur cura.

Date generale despre SYNOSTER 1mg / 5mg / g

Substanța:
oxitetraciclină + dexametazonă
Data ultimei liste de medicamente:
01-10-2026
Codul comercial:
W72221001
Concentrație:
1mg / 5mg / g
Forma farmaceutică:
UNGUENT OFTALMIC
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 tub din al lacuit care contine ung oft
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
TUBILUX PHARMA SPA - ITALIA
Deținător:
HORUS PHARMA - FRANTA
Număr APP:
16883/2025/01
Valabilitate:
3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-28 zile

Documente oficiale

Atenționări:

Afectează conducerea vehiculelor

Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Atenție în glaucom

Atenție dacă aveți glaucom sau presiune oculară crescută.

Atenționare generală

Citiți prospectul înainte de utilizare.

Contraindicat în sarcină

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.

Contraindicat la copii

Nu se administrează copiilor pentru care este contraindicat.

Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Tulburări de vedere

Poate provoca tulburări de vedere.