Prospect SYNAGIS 100mg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ

Codul comercial:
W67585001
Cantitate:
1
Indicat în:
prevenția bolii cauzate de virusul sincitial respirator
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
palivizumab (anticorp monoclonal)
ATC
J06BB16 — Antiinfecțioase de uz sistemic | Imunoglobuline | Imunoglobulinele specifice

Atenționări:

Anafilaxie

Anafilaxie

Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.

Monitorizare suplimentară

Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Precauție în alăptare

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Palivizumabul este un anticorp monoclonal utilizat pentru prevenirea infecțiilor severe cu virusul sincitial respirator (RSV) la sugarii și copiii cu risc crescut. Acesta acționează prin legarea de proteina F a virusului, împiedicând replicarea acestuia.

Medicamentul este administrat prin injecție intramusculară, de obicei o dată pe lună în sezonul RSV, conform indicațiilor medicului. Este important să respectați programul de administrare pentru a asigura protecția optimă.

Efectele secundare pot include reacții la locul injectării, febră, erupții cutanate sau, în cazuri rare, reacții alergice severe.

Pacienții trebuie să informeze medicul despre orice alergii cunoscute sau alte afecțiuni pentru a asigura siguranța utilizării palivizumabului.

Documente oficiale

Adăugat în baza de date:
04/12/2009
Înregistrare actualizată din sursă:
11/10/2023

Date generale despre SYNAGIS 100mg / ml

Substanța:
palivizumab
Data ultimei liste de medicamente:
01-06-2021
Codul comercial:
W67585001
Concentrație:
100mg / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 flac de 1ml care contine 100mg palivizumab
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
ABBVIE S.R.L. - ITALIA
Deținător:
ASTRAZENECA AB - SUEDIA
Număr APP:
117/1999/04
Valabilitate:
3 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru palivizumab

Concentrațiile disponibile pentru palivizumab

  • 100mg
  • 100mg/ml
  • 50mg