STUGERON 25mg comprimate prospect medicament

STUGERON 25 mg comprimate

Fiecare comprimat conţine cinarizină 25 mg.

Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 158,8 mg și zahăr (sucroză) 15 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Comprimate

Comprimate de culoare albă inscripţionate cu S/25 pe una dintre feţe şi cu Terapia pe cealaltă faţă.

Stugeron 25 mg este indicat în boli vasculare periferice cu simptome ca, claudicaţia intermitentă şi extremităţi reci şi în tulburările vasospastice.

Stugeron 25 mg este pentru administrare orală la adulţi.

Boli vasculare periferice:

Doza recomandată este de 50-75 mg (2-3 comprimate de Stugeron 25 mg), de două-trei ori pe zi.

Stugeron 25 mg se administrează de preferinţă, după mese. Aceste doze nu trebuie depăşite.

Boală arterială periferică se ameliorează lent cu orice formă de tratament medicamentos. Nu se vor observa beneficii maxime cu Stugeron 25 mg numai după câteva săptămâni de tratament continuu, deşi o îmbunătăţire semnificativă a fluxului sanguin a fost demonstrată frecvent după 1 săptămână.

Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.

Stugeron 25 mg nu este recomandat pentru utilizare la copii.

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

La fel ca şi alte antihistaminice, cinarizina poate determina disconfort epigastric. Iritaţia gastrică se diminuează prin administrarea medicamentului după mese.

Nu s-a demonstrat că Stugeron 25 mg reduce tensiunea arterială în mod semnificativ. Cu toate acestea, medicamentul trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii hipotensivi.

La pacienţii cu boală Parkinson, cinarizina se va administra doar dacă beneficiile terapeutice depăşesc riscul de agravare a bolii.

Cinarizina poate determina somnolenţă, în special la începutul tratamentului. De aceea, se impun precauţii în cazul consumului de alcool sau a administrării concomitente de deprimante ale sistemul nervos central (SNC) sau a antidepresivelor triciclice (vezi pct 4.5).

Interferenţe diagnostice

Datorită efectului său antihistaminic, cinarizina poate inhiba reacţiile pozitive la indicatorii reactivităţii dermice, dacă se utilizează cu cel puţin 4 zile înainte de testele cutanate.

Utilizarea cinarizinei trebuie evitată în caz de porfirie.

Nu au existat studii specifice pentru disfuncţia hepatică sau renală. Stugeron 25 mg trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală.

Stugeron 25 mg conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Stugeron 25 mg conţine zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Alcool/deprimante SNC/antidepresive triciclice: administrarea concomitentă poate potenţa efectul sedativ, atât al acestor medicamente cât şi al cinarizinei.

Deşi studiile la animale nu au demonstrat efecte teratogene, Stugeron 25 mg nu se administrează în timpul sarcinii doar dacă beneficiul terapeutic matern justifică riscul potenţial pentru făt.

Alătarea

Nu există date privind excreţia cinarizinei în laptele matern. Utilizarea Stugeron 25 mg nu este recomandată la mamele care alăptează.

Stugeron 25 mg poate provoca somnolenţă, în special la începutul tratamentului. Se recomandă evitarea conducerii vehiculelor sau a folosirii utilajelor.

Siguranţa cinarizinei a fost evaluată la 372 de subiecţi trataţi cu cinarizină care au participat în 7 studii controlate cu placebo pentru indicaţiile de tulburări circulatorii periferice, tulburări circulatorii cerebrale, vertij şi rău de mare, şi la 668 de subiecţi trataţi cu cinarizină care au participat în şase şi treisprezece studii clinice pentru indicaţiile de tulburări circulatorii periferice, tulburări circulatorii cerebrale şi vertij. Pe baza datelor de siguranţă cumulate din aceste studii clinice, reacţiile adverse la medicament cel mai frecvent raportate (> 2% incidenţă) au fost: somnolenţă (8.3) şi creştere în greutate (2.1).

Următoarele reacţiile adverse s-au observat din studiile clinice şi experienţa post-comercializare raportate la utilizarea cinarizinei, cu următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente (≥1/10);

Frecvente (≥1/100 şi <1/10);

Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100);

Rare (≥1/10000 şi <1/1000);

Foarte rare (<1/10000),

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).

În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţii adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

Aparate, sisteme şi Reacţii adverse organe

Categorie de frecvenţă

Frecvente Mai puţin frecvente Cu frecvenţă necunoscută(≥1/100 şi <1/10) (≥1/1000 şi <1/100)

Tulburări ale sistemului Hipersensibilitate imunitar

Tulburări ale sistemului Somnolenţă Hipersomnie, Cefalee nervos letargie dischinezie, tulburări extrapiramidale, parkinsonism, tremor

Tulburări gastro- Greaţă Disconfort gastric, Xerostomie intestinale vărsături, dureri abdominale superioare, dispepsie

Afecţiuni cutanate şi Transpiraţii, Lichen plan, ale ţesutului keratoză lichenoidă lupus eritematos sistemic subcutanat subacut

Tulburări Rigiditate musculară musculoscheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Tulburări generale Fatigabilitate şi la nivelul locului de administrare

Investigaţii diagnostice Creştere ponderală

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a

Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

S-au raportat cazuri de supradozaj acut cu cinarizină în doze variind între 90 - 2250 mg.

Cele mai frecvente semne şi simptome asociate supradozajului cu cinarizină includ: alterarea stării de conştienţă variind de la somnolenţă la stupoare şi comă, vărsături, simptome extrapiramidale şi hipotonie. La un număr mic de copii s-au observat convulsii. În majoritatea cazurilor, consecinţele clinice nu au fost severe, dar s-a raportat deces după supradozaj cu cinarizină sau după supradozaj cu mai multe medicamente printre care şi cinarizină.

Nu există antidot specific.

În caz de supradozaj, tratamentul este simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

În prima oră după ingestie, se poate efectua lavaj gastric. Dacă se consideră necesar, se administrează cărbune activat.

Grupa farmacoterapeutică: Preparate pentru tratamentul tulburărilor de echilibru. Preparate antivertigo codul ATC: N07CA02.

Acțiunea cinarizinei în tratamentul bolilor vasculare periferice se datorează efectului său antivasoconstrictor, acțiunii sale asupra hipervâscozităţii sângelui și a efectului său antiischemic. Efectul antivasoconstrictor se realizează printr-un mecanism de blocare a calciului și este evident selectiv la nivelul mușchiului neted vascular. Cresterea fluxului sanguin muscular periferic poate fi mediată prin prevenirea intrării calciului în eritrocite ischemice, menținând astfel flexibilitatea.

Cinarizina atinge concentraţia plasmatică maximă după 1-3 ore de la administrare.

Cinarizina se leagă de proteinele plasmatice în proporţie de 91%.

Cinarizina este în principal metabolizată prin CYP2D6 în ficat.

Timpul de înjumătăţire raportat pentru cinarizină variază de la 4 la 24 de ore. Eliminarea metaboliţilor se face în proporţie de 1/3 prin urină şi 2/3 prin fecale.

Timpul de înjumătăţire plasmatică este de 3 până la 4 ore.

Studiile de siguranţă non-clinice au arătat că efectele au fost observate numai după expuneri cronice, de aproximativ 5 până la 72 ori mai mari, calcúlate pe mg/kg, comparativ cu doza umană maximă recomandată de 225 mg/zi, calculate ca 4,5 mg/kg pentru o persoană de 50 kg.

Lactoză monohidrat

Amidon de porumb

Zahăr (sucroză)

Talc

Ulei vegetal hidrogenat

Povidonă K 90

Nu este cazul.

5 ani

La temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Cutie cu 4 blistere a câte 10 comprimate.

Fără cerinţe speciale la eliminare.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

TERAPIA S.A.

Str. Fabricii nr.124, Cluj-Napoca, România

8931/2016/01

Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Mai 2016

Februarie 2018

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .