Prospect STORINYL sirop
Indicat în: utilizare homeopată
Cale de administrare: orală
Substanța: homeopate (preparat homeopat)
ATC: XRNIT
Medicamentele homeopate sunt preparate utilizate în medicina alternativă, bazate pe principiul 'similia similibus curantur' (asemănările se vindecă prin asemănări). Acestea conțin substanțe active extrem de diluate, provenite din plante, minerale sau alte surse naturale.
Homeopatia este utilizată pentru o gamă largă de afecțiuni, inclusiv răceli, alergii, tulburări digestive și stres. Este important ca pacienții să consulte un specialist în homeopatie pentru a primi un tratament personalizat.
Deși medicamentele homeopate sunt considerate sigure datorită diluției ridicate, pacienții trebuie să fie atenți la eventualele reacții alergice sau interacțiuni cu alte medicamente.
Eficacitatea homeopatiei este subiect de dezbatere în comunitatea științifică, iar pacienții trebuie să fie informați despre limitările acestei terapii înainte de utilizare.
Date generale despre STORINYL
- Substanța: homeopate
- Data ultimei liste de medicamente: 01-03-2026
- Codul comercial: W71709001
- Forma farmaceutică: sirop
- Cantitate: 1
- Prezentare produs: cutie x1 flac cilindric din sticla bruna tip iii x200ml sirop si un dispozitiv medical de masurare gradat cu marcaje la 5 si 15ml
- Tip produs: original
- Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.
Forme farmaceutice disponibile pentru homeopate
Concentrațiile disponibile pentru homeopate
- 2CH-200CH
- 3K-1000000K
- 7%
- 70mg/g
Prospect STORINYL
Conținutul prospectului pentru medicamentul STORINYL sirop
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
STORINYL sirop
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 g sirop conțin:
Dulcamara 5 CH .................................................................................................................................... 0,01 g
Ferrum phosphoricum 9 CH .................................................................................................................. 0,01 g
Hydrastis canadensis 9 CH ..................................................................................................................... 0,01 g
Kalium bichromicum 9 CH..................................................................................................................... 0,01 g
Nux vomica 9 CH ................................................................................................................................... 0,01 g
Excipienți cu efect cunoscut:Sucroză lichidă, benzoat de sodiu (E211).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
Lichid siropos transparent, până la ușor opalescent.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al răcelii (congestie nazală, secreţii nazale, strănut, dureri uşoare în gât) şi al tusei (uscată şi productivă).
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii peste 12 ani: o doză de 15 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.
Copii între 2 şi 12 ani: o doză de 5 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 ori pe zi.
Copii mai mici de 2 ani: o doză de 5 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 ori pe zi. Pentru a fi administrat, siropul trebuie diluat într-o cantitate mică de lichid.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
* Dacă după 3 zile simptomele persistă sau se agravează, sau în caz de febră mai mare de 38°C, consultați un medic.
* Acest medicament conţine 4,3 g sucroză în fiecare doză de 5 ml şi 13,0 g sucroză în fiecare doză de 15 ml de sirop. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat.
Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.
* Acest medicament conţine 13,2 mg benzoat de sodiu în fiecare doză de 5 ml şi 39,6 mg de benzoat de sodiu în fiecare doză de 15 ml de sirop.
Benzoatul de sodiu poate creşte riscul de producere a icterului (îngălbenire a pielii și a albului ochilor) la nou-născuţi (cu vârsta până la 4 săptămâni).
* Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doza de 5 ml sau de 15 ml, adică practic 'nu conţine sodiu”.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu se cunosc.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării și nu afectează fertilitatea.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Storinyl sirop nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Nu sunt prevăzute riscuri speciale în caz de supradozaj.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: medicament homeopatic
Cod ATC: XRNIT
Indicaţiile terapeutice ale acestui medicament se bazează pe utilizarea homeopatică tradiţională a componentelor sale. Conţine cinci substanţe active utilizate în ameliorarea următoarelor simptome:
* Dulcamara: secreţii nazale; tuse uscată, răguşită, spasmodică; tuse productivă, cu secreţie abundentă.
* Ferrum phosphoricum: la primele simptome de răceală: durere uşoară în gât, tuse uscată, care se agravează noaptea, congestie nazală; tuse spasmodică.
* Hydrastis canadensis: secreții post-nazale din rinită şi tuse uscată; simptome specifice de rinofaringită.
* Kalium bichromicum: nas care curge, cu mucoasa nazală iritată şi inflamată; secreţii nazale groase, nas înfundat, tuse nocturnă.
* Nux vomica: tuse uscată şi nas care curge (din rinită), cu strănut repetat; nas care curge în timpul zilei şi nas înfundat noaptea.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
N/A.
5.3 Date preclinice de siguranţă
N/A.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
sucroză lichidă, apă purificată, benzoat de sodiu (E211), acid citric monohidrat (E330).
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
Pentru medicamentul ambalat pentru comercializare: 3 ani.
Pentru medicamentul în uz/după prima deschidere: 1 an.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 250C.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon cilindric din sticlă brună, tip III, cu 200 ml sirop, închis cu capac din polietilenă albă şi inel de siguranţă din polietilenă albă și un dispozitiv medical de măsurare gradat, cu marcaje la 5 și 15 ml.
Capacul este prevăzut fie cu un dop din polietilenă transparentă (capacul este înfiletat direct pe flaconul de sticlă), fie cu un dispozitiv anti-picurare din polietilenă transparent (în timpul procesului de ambalare, capacul este înfiletat pe flaconul de sticlă, în timp ce dispozitivul anti-picurare este transferat din capac pe gâtul flaconului de sticlă).
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ianuarie 2026
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.