Prospect RUXOLITINIB MSN 10mg comprimate


Indicat în: neoplazii

Cale de administrare: orală

Substanța: ruxolitinib (inhibitor JAK)

ATC: L01EJ01 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Inhibitori ai protein kinazei | Inhibitori ai kinazei asociați cu Janus (JAK))

Atenționări:
Evitarea grapefruitului
Evitarea grapefruitului

Evitați grapefruitul și sucul de grapefruit.

Evitarea vaccinurilor vii
Evitarea vaccinurilor vii

Evitați vaccinurile vii în timpul tratamentului, dacă sunt contraindicate.

Imunosupresie / risc de infecții
Imunosupresie / risc de infecții

Poate crește riscul de infecții.

Interacțiuni medicamentoase majore
Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Mielosupresie / agranulocitoză
Mielosupresie / agranulocitoză

Poate scădea numărul celulelor sanguine.

Ruxolitinib este un inhibitor selectiv al kinazelor Janus (JAK1 și JAK2) utilizat în tratamentul mielofibrozei, policitemiei vera și dermatitei atopice. Acesta acționează prin inhibarea căilor de semnalizare JAK-STAT, reducând inflamația și proliferarea celulară anormală asociate cu aceste afecțiuni.

Ruxolitinibul este administrat oral, de obicei de două ori pe zi, și este indicat pentru pacienții cu mielofibroză intermediară sau cu risc ridicat, precum și pentru cei cu policitemie vera care nu răspund la hidroxiuree. Este utilizat frecvent pentru a reduce splenomegalia, a ameliora simptomele și a îmbunătăți calitatea vieții pacienților.

Efectele secundare frecvente includ anemie, trombocitopenie, infecții și amețeli. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi infecțiile oportuniste sau insuficiența medulară. Monitorizarea regulată a parametrilor hematologici este esențială pentru ajustarea dozei și prevenirea complicațiilor.

Ruxolitinib reprezintă o opțiune terapeutică inovatoare pentru pacienții cu boli mieloproliferative, oferind beneficii semnificative în gestionarea simptomelor și a progresiei bolii.

Date generale despre RUXOLITINIB MSN 10mg

  • Substanța: ruxolitinib
  • Data ultimei liste de medicamente: 01-06-2026
  • Codul comercial: W71881001
  • Concentrație: 10mg
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Cantitate: 56
  • Prezentare produs: cutie cu blist tip calendar opa-al-pvc/al x56 compr
  • Tip produs: generic
  • Restricții eliberare rețetă: P-6L - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

  • Producător: PHARMADOX HEALTHCARE LIMITED - MALTA
  • Deținător: MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
  • Număr APP: 16589/2026/01
  • Valabilitate: 2 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru ruxolitinib

Concentrațiile disponibile pentru ruxolitinib

  • 10mg
  • 15mg
  • 15mg/g
  • 20mg
  • 5mg
  • 5mg/ml