Conținutul prospectului pentru medicamentul ROSACTA cremă
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g de cremă conține Rosmarinus officinalis L., aetheroleum (ulei de rozmarin) 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: alcool cetostearilic (tip A) emulsfiant 3 g/100 g cremă etanol (conținut total de etanol 17,4% v/v)
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă de culoare albă, lucioasă, cu miros caracteristic de rozmarin.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Rosacta este un medicament tradițional din plante utilizat la adulți pentru ameliorarea durerilor musculare și articulare minore și a unor tulburări circulatorii periferice minore.
Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se administrează pentru indicaţiile specificate exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
4.2 Doze şi mod de administrare
DozeAdulți și vârstnici
Se aplică aproximativ 3 - 6 cm de cremă, de 2 până la 3 ori pe zi, în zona afectată și se masează ușor, până la pătrunderea în piele. Cantitatea de cremă utilizată depinde de suprafața tratată.
Copii și adolescențiUtilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată (vezi pct. 4.4 'Atenționări și precauții speciale pentru utilizare').
Mod de administrareAdministrare cutanată.
Înainte de utilizare, se perforează tubul inversând capacul și prin apăsare și înșurubare se desface sigiliul etanș al tubului.
Durata utilizăriiDacă simptomele se înrăutățesc sau persistă mai mult de 4 săptămâni în timpul utilizării medicamentului, pacientul trebuie să solicite consultul unui medic sau unui farmacist.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Nu se aplică pe pielea cu leziuni sau iritații.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Utilizarea se întrerupe în cazul apariției eritemului, iritației sau a pielii uscate.
Durerea articulară însoțită de tumefierea articulațiilor, înroșire sau febră trebuie examinată de un medic.
Dacă există inflamație a pielii sau indurație subcutanată, ulcerații, umflarea bruscă a unuia sau a ambelor picioare asociată în mod special cu roșeață și căldură, insuficiență cardiacă sau renală sau o durere apărută brusc la nivelul piciorului atunci când este în repaus, trebuie solicitat consultul unui medic.
Trebuie evitat contactul cu ochii. Crema nu trebuie aplicată în apropierea mucoaselor. Înainte și după utilizarea cremei, mâinile trebuie spălate.
În cazul în care crema este înghițită accidental, medicul sau farmacistul trebuie să fie contactați pentru recomandări.
Copii și adolescențiUtilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată, din cauza lipsei datelor adecvate.
Rosacta conține etanol (alcool) 0,3 g per fiecare doză de 2 g de cremă.
Poate provoca senzație de arsură și leziuni la nivel cutanat.
Rosacta conține alcool cetostearilic 60 mg per fiecare doză de 2 g de cremă.
Poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
SarcinaNu există date sau datele cu privire la utilizarea uleiului de rozmarin (Rosmarinus officinalis) la gravide sunt limitate. Utilizarea Rosacta în timpul sarcinii nu este recomandată.
AlaptareaSiguranța în timpul alăptării nu a fost stabilită. În absența unor date suficiente, utilizarea în timpul alăptării nu este recomandată.
FertilitateNu s-au efectuat studii privind efectul asupra fertilității.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Rosacta nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție: foarte frecvente: (>1/10); frecvente (≥1/100 și <1/10); mai puțin frecvente (≥1/1000 și <1/100); rare (≥1/10000 și <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.
Tulburări ale sistemului imunitarCu frecvență necunoscută Hipersensibilitate (dermatită de contact)
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinaleCu frecvență necunoscută Hipersensibilitate (astm bronșic)
Dacă apar alte reacții adverse, trebuie solicitat consultul unui medic sau unui farmacist.
Raportarea reacțiilor adverse suspectateRaportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.
4.9 Supradozaj
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: medicamente topice pentru dureri articulare și musculare, codul ATC:
M02AX
Rosacta cremă este un medicament tradițional din plante.
Nu au fost efectuate studii farmacodinamice.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii farmacocinetice.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu s-au efectuat teste privind carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere.
Uleiul volatil de rozmarin a fost demonstrat ca fiind non-mutagen într-un test de mutație inversă bacteriană (testul Ames).
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Trigliceride cu lanț mediu
Octodecanol
Etanol (96%)
Glicerol (85%)
Alcool cetostearilic tip A emulsifiant
Monostearat de glicerol 40-55
Trometamol
Dimeticonă
Carbomeri
Apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
6.3 Perioada de valabilitate
4 ani
Perioada de valabilitate după prima deschidere: 12 luni.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Tub din aluminiu acoperit pe interior cu o rășină epoxi-fenolică și prevăzut cu un capac cu filet din
PEÎD.
Mărimi de ambalaj: 50 g și 90 g cremă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Medis GmbH
Europaring F15 2345 Brunn am Gebirge
Austria
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data primei autorizări: Decembrie 2017
Data reînnoirii autorizației: Septembrie 2021
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI