ROPINIROL RUAL 8mg comprimate eliberare prelungită prospect medicament

Ropinirol Rual 2 mg comprimate cu eliberare prelungită

Ropinirol Rual 4 mg comprimate cu eliberare prelungită

Ropinirol Rual 8 mg comprimate cu eliberare prelungită

Ropinirol Rual 2 mg comprimate cu eliberare prelungită

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține 2 mg ropinirol sub formă de clorhidrat de ropinirol.

Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 1,800 mg.

Ropinirol Rual 4 mg comprimate cu eliberare prelungită

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține 4 mg ropinirol sub formă de clorhidrat de ropinirol.

Excipient cu efect cunoscut: Galben Amurg 0,8100 mg.

Ropinirol Rual 8 mg comprimate cu eliberare prelungită

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține 8 mg ropinirol sub formă de clorhidrat de ropinirol.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Comprimate cu eliberare prelungită.

Ropinirol Rual 2 mg: comprimate cu eliberare prelungită rotunde, biconvexe, de culoare roz cu diametrul de 6,8 ± 0,1 mm şi grosime de 5,5 ± 0,2 mm.

Ropinirol Rual 4 mg: comprimate cu eliberare prelungită ovale, biconvexe, de culoare maro deschis cu dimensiunea 12,6 x 6,6 ± 0,1 mm şi 5,3 ± 0,2 mm în grosime.

Ropinirol Rual 8 mg: comprimate cu eliberare prelungită ovale, biconvexe, de culoare roşie cu dimensiunea 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm şi 5,2 ± 0,2 mm în grosime.

Tratamentul bolii Parkinson:

- ca monoterapie pentru întârzierea necesităţii iniţierii terapiei cu levodopa. Ropinirolul poate fi utilizat ca terapie iniţială la pacienţii care necesită tratament dopaminergic.

- ca tratament adjuvant la terapia cu levodopa pe parcursul bolii, atunci când efectul levodopa dispare sau devine inconstant şi atunci când apar fluctuaţii în efectul terapeutic (fluctuaţii de sfârşit de doză sau efecte de tip 'on-off'); în acest mod se poate reduce doza zilnică de levodopa.

Se recomandă stabilirea treptată a dozei, în mod individual, în funcţie de eficacitate şi tolerabilitate.

Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită trebuie administrat o dată pe zi, la acelaşi moment al zilei.

Ropinirol comprimate cu eliberare prelungită se poate administra cu sau fără alimente (vezi pct. 5.2).

Comprimatele de Ropinirol Rual trebuie înghiţite întregi şi nu trebuie mestecate, zdrobite sau divizate.

Doza iniţială este de 2 mg ropinirol, sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, o dată pe zi, în prima săptămână de tratament; doza trebuie crescută la 4 mg, o dată pe zi, în a doua săptămână de tratament.

Un răspuns terapeutic poate fi observat în cazul administrării unei doze zilnice de 4 mg ropinirol, comprimate cu eliberare prelungită.

Pacienţii care încep tratamentul cu o doză de 2 mg ropinirol pe zi, sub formă comprimate cu eliberare prelungită şi care prezintă reacţii adverse, pe care nu le pot suporta, pot beneficia de trecerea la tratamentul cu ropinirol comprimate filmate (cu eliberare imediată), administrat într-o doză zilnică mai mică, divizată în trei prize egale.

Pacienţii trebuie menţinuţi la cea mai mică doză de ropinirol, sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, la care se obţine controlul simptomelor.

Dacă nu se poate realiza sau menţine un control suficient al simptomelor la administrarea unei doze zilnice de 4 mg ropinirol, sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, doza zilnică poate fi crescută cu 2 mg o dată, la intervale de o săptămână sau la intervale mai lungi, până la o doză zilnică de 8 mg ropinirol, sub formă de comprimate cu eliberare prelungită.

Dacă tot nu se realizează sau menţine un control suficient al simptomelor la doza zilnică de 8 mg ropinirol, sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, doza zilnică poate fi crescută cu 2 mg până la 4 mg, la intervale de două săptămâni sau la intervale mai lungi. Doza zilnică maximă de ropinirol sub formă de comprimate cu eliberare prelungită este de 24 mg.

Se recomandă ca pacienţilor să li se prescrie numărul minim de comprimate cu eliberare prelungită, care asigură doza necesară recomandată, folosind comprimatele cu eliberare prelungită cu cea mai mare concentraţie de ropinirol disponibile.

Dacă tratamentul este întrerupt pentru o zi sau mai multe, trebuie luată în considerare reînceperea tratamentului prin stabilirea treptată a dozei (vezi mai sus).

Când Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită este administrat ca adjuvant la tratamentul cu levodopa, este posibil ca doza de levodopa să poată fi scăzută treptat, în funcţie de răspunsul clinic. În studiile clinice, la pacienţii la care s-a administrat concomitent Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită, doza de levodopa a fost scăzută gradat, cu aproximativ 30%. La pacienţii cu boală Parkinson avansată, cărora li se administrează Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită în asociere cu levodopa, pot să apară dischinezii în timpul stabilirii treptate a dozei de Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită. În studii clinice s-a demonstrat că reducerea dozei de levodopa poate ameliora dischinezia (vezi pct. 4.8).

Când se schimbă tratamentul de la un alt agonist dopaminergic la ropinirol trebuie urmate recomandările deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă, cu privire la întreruperea medicaţiei, înainte de iniţierea tratamentului cu ropinirol.

Similar altor agonişti dopaminergici, este necesară întreruperea gradată a tratamentului cu ropinirol, prin scăderea dozei zilnice, pe o perioadă de o săptămână (vezi pct. 4.4).

Trecerea de la tratamentul cu ropinirol comprimate filmate (cu eliberare imediată) la ropinirol comprimate cu eliberare prelungită

Pacienţii pot fi trecuţi peste noapte de la tratamentul cu ropinirol comprimate filmate (cu eliberare imediată) la ropinirol comprimate cu eliberare prelungită. Doza Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită trebuie stabilită pe baza dozei zilnice totale de ropinirol, sub formă de comprimate cu eliberare imediată, administrate pacientului. În tabelul de mai jos sunt prezentate dozele de Ropinirol Rual, comprimate cu eliberare prelungită, recomandate pacienţilor la care s-a înlocuit tratamentul anterior cu ropinirol, comprimate filmate cu eliberare imediată :

Ropinirol comprimate Ropinirol comprimate cu filmate (cu eliberare eliberare prelungită imediată) Doza zilnică totală (mg) Doza zilnică totală (mg) 0,75-2,25 2 3-4,5 4 6 6 7,5-9 8 12 12 15-18 16 24 24

După trecerea la Ropinirol Rual, comprimate cu eliberare prelungită, doza poate fi ajustată în funcţie de răspunsul terapeutic (vezi Stabilirea treptată a dozei şi Schema terapeutică).

Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită nu este recomandat a fi utilizat la copii cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există date cu privire la siguranţă şi eficacitate.

Clearance-ul ropinirolului este scăzut cu aproximativ 15% la pacienţii în vârstă de 65 de ani şi peste. Deşi nu este necesară o ajustare a dozei, se recomandă ca doza de ropinirol să fie stabilită individual, cu monitorizarea atentă a tolerabilităţii, până la obţinerea unui răspuns clinic optim.

La pacienţii în vârstă de 75 de ani şi peste, la iniţierea tratamentului, trebuie luată în considerare stabilirea dozelor într-un ritm mai lent.

La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei între 30 şi 50 ml/min) nu s-a observat nicio modificare a clearance-ului ropinirolului, aceasta indicând faptul că, la aceste persoane, nu este necesară ajustarea dozelor.

Un studiu cu privire la utilizarea ropinirolului la pacienţii cu boală renală în ultimă fază (pacienţi hemodializaţi) a demonstrat că în cazul acestor pacienţi este necesară o ajustare a dozei astfel: doza iniţială recomandată de Ropinirol Rual este de 2 mg o dată pe zi. Ajustările ulterioare de doză trebuie stabilite în funcţie de tolerabilitate şi eficacitate. Doza maximă recomandată de Ropinirol Rual la pacienţii care fac în mod constant hemodializă este de 18 mg/zi. Nu sunt necesare doze suplimentare după hemodializă (vezi pct. 5.2).

Utilizarea ropinirol la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei mai mic de 30 ml/min) şi care nu fac în mod constant hemodializă nu a fost studiată.

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) fără hemodializă regulată.

Ropinirolul a fost asociat cu somnolenţă şi episoade de instalare bruscă a somnului, în special la pacienţii cu boală Parkinson. Au fost raportate cazuri de instalare bruscă a somnului, în timpul activităţilor zilnice, în unele cazuri neaşteptat, fără semne de avertizare (vezi pct. 4.8). Pacienţii trebuie informaţi despre această posibilitate şi sfătuiţi să fie atenţi atunci când conduc vehicule sau folosesc utilaje, pe durata tratamentului cu ropinirol. Pacienţii care au prezentat somnolenţă şi/sau un episod de instalare bruscă a somnului, trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Poate fi luată în considerare o reducere a dozei sau întreruperea tratamentului.

Pacienţii care prezintă tulburări psihice sau psihotice majore sau au în antecedente astfel de tulburări, trebuie trataţi cu agonişti dopaminergici doar dacă beneficiul terapeutic depăşeşte riscurile.

Controlul impulsurilor

Pacienții trebuie monitorizați periodic pentru controlul impulsurilor. Pacienții și aparținătorii trebuie informați cu privire la comportament compulsiv inclusiv: dependenţa patologică de jocurile de noroc, hipersexualitate şi creştere a libidoului, cheltuieli sau cumpărături compulsive, mâncat compulsiv. Aceste tulburări au fost raportate în special la doze mari şi, în general, au fost reversibile, după reducerea dozelor sau întreruperea tratamentului. În anumite cazuri, au existat factori de risc, cum sunt antecedentele de comportament compulsiv (vezi pct. 4.8).

Pentru întreruperea tratamentului la pacienții cu boala Parkinson, administrarea de ropinirol trebuie redusă treptat (vezi pct. 4.2). Efectele adverse non-motorii pot să apară atunci când sunt reduse dozele de agoniști de dopamină, inclusiv ropinirol, sau se întrerupe administrarea acestora. Simptomele includ apatie, anxietate, depresie, oboseală, transpirație și durere care pot fi severe. Pacienții trebuie informați despre acest lucru înainte de a reduce agonistul dopaminei și sunt monitorizați în mod regulat ulterior. În cazul simptomelor persistente, poate fi necesară creșterea temporară a dozei de ropinirol (vezi pct. 4.8).

Se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale (inclusiv hipotensiunea ortostatică), datorită riscului de hipotensiune arterială, mai ales la începutul tratamentului, la pacienţii cu boli cardiovasculare severe (mai ales insuficienţă coronariană).

Halucinațiile sunt un efect secundar cunoscut al tratamentului cu agoniști ai dopaminei și levodopa. Pacienții trebuie informați că pot apărea halucinații.

Monitorizarea pacienților este necesară pentru orice simptome de complicații fibrotice, tulburări ale ritmului cardiac, melanom și tulburări hematopoietice.

Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită eliberează substanţa activă pe parcursul a 24 ore. Dacă are loc un tranzit gastrointestinal rapid există riscul eliberării incomplete a substanţei active, însoţită de prezenţa reziduurilor substanţei active în scaun.

Ropinirol Rual 2 mg

Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Ropinirol Rual 4 mg

Ropinirol Rual, comprimate cu eliberare prelungită conţine colorantul azoic galben amurg FCF (E 110), care poate provoca reacţii alergice.

Nu există interacţiuni farmacocinetice între ropinirol şi levodopa sau domperidonă, care să necesite ajustarea dozelor acestor medicamente.

Neurolepticele şi alţi antagonişti dopaminergici cu acţiune centrală, cum sunt sulpirida sau metoclopramida, pot diminua eficacitatea ropinirolului, astfel încât trebuie evitată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu ropinirol.

La pacienţii trataţi cu doze mari de estrogeni s-au observat concentraţii plasmatice crescute de ropinirol. La pacienţii trataţi deja prin metode de terapie de substituţie hormonală (TSH), tratamentul cu ropinirol poate fi iniţiat în mod obişnuit. Totuşi, dacă se întrerupe sau se începe TSH în cursul tratamentului cu ropinirol, poate fi necesară ajustarea dozei de ropinirol în funcţie de răspunsul clinic.

Ropinirolul este metabolizat, în principal, prin intermediul izoenzimei CYP1A2 a citocromului P 450. Un studiu farmacocinetic (în cadrul căruia s-au administrat doze de 2 mg ropinirol, comprimate cu eliberare imediată, de trei ori pe zi), la pacienţi cu boală Parkinson, a arătat că ciprofloxacina creşte Cmax şi ASC ale ropinirolului cu aproximativ 60%, respectiv 84%, cu un risc potenţial de reacţii adverse. De aceea, la pacienţii care sunt deja trataţi cu ropinirol poate fi necesară ajustarea dozei de ropinirol, atunci când medicamentele cunoscute că au efect inhibitor asupra izoenzimei CYP1A2, de exemplu ciprofloxacina, enoxacina sau fluvoxamina, sunt introduse în schema terapeutică sau tratamentul este întrerupt.

La pacienţii cu boală Parkinson, un studiu asupra interacţiunii farmacocinetice între ropinirol (în cadrul căruia s-au administrat doze de 2 mg, comprimate cu eliberare imediată, de trei ori pe zi) şi teofilină, un substrat CYP1A2, nu a demonstrat nicio modificare în farmacocinetica ropinirolului sau a teofilinei.

Este cunoscut faptul că fumatul induce metabolizarea prin intermediul CYP1A2 şi, de aceea, poate fi necesară o ajustare a dozei de ropinirol, dacă pacienţii încep sau renunţă la fumat în timpul tratamentului cu ropinirol.

La pacienţii care au fost trataţi cu o combinaţie de antagonişti ai vitaminei K şi ropinirol au fost raportate cazuri de valori dezechilibrate ale INR. Este necesară o creştere a supravegherii clinice şi biologice (INR).

Nu există date adecvate cu privire la utilizarea ropinirolului la gravide.

Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Deoarece nu se cunoaşte riscul potenţial la om, nu se recomandă utilizarea ropinirolului în timpul sarcinii, decât dacă beneficiul matern potenţial depăşeşte riscul potenţial la făt.

Ropinirol nu trebuie administrat la femeile care alăptează, deoarece poate inhiba lactaţia.

Ropinirol Rual poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Pacienţii trataţi cu ropinirol şi care prezintă somnolenţă şi/sau episoade de instalare bruscă a somnului, trebuie informaţi să evite conducerea vehiculelor sau activităţile în care afectarea vigilenţei îi poate pune pe ei sau pe alţii în pericol de rănire gravă sau deces (de exemplu folosirea utilajelor), până când dispar episoadele recurente şi somnolenţa (vezi pct. 4.4).

Reacţiile adverse raportate sunt prezentate mai jos, în funcţie de frecvenţă şi de clasificarea pe aparate, sisteme şi organe. Aceste reacţii adverse au fost raportate în cadrul studiilor clinice cu ropinirol administrat în monoterapie sau ca tratament adjuvant la terapia cu levodopa.

Frecvenţele sunt definite astfel: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)

În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate în cadrul studiilor clinice pentru boala Parkinson pentru

Ropinirol Rual comprimate cu eliberare prelungită sau cu eliberare imediată în doze de până la 24 mg pe zi, sau după punerea pe piaţă.

Monoterapie Terapie adjuvantă

Tulburări ale sitemului imunitar

Cu frecvenţă Reacţii de hipersensibilitate (incluzând urticarie, angioedem, erupţie cutanată necunoscută tranzitorie, prurit)

Frecvente Halucinaţii Confuzie

Mai puţin frecvente Reacţii psihotice (altele decât halucinaţiile), incluzând delir, iluzii, paranoia, agresivitate*,

La pacienţii trataţi cu agonişti dopaminergici, incluzând Ropinirol Rual, pot apărea dependenţa patologică de jocurile de noroc, hipersexualitate şi creştere a libidoului, cheltuieli compulsive, mâncat compulsiv (vezi pct. 4.4

Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare).

Foarte frecvente Somnolenţă Somnolenţă**

Sincopă Dischinezie***

Frecvente Ameţeli (incluzând vertij), instalare bruscă a somnului

Mai puţin frecvente Somnolenţă diurnă excesivă

Frecvente Hipotensiune arterială ortostatică, hipotensiune arterială

Mai puţin frecvente Hipotensiune arterială ortostatică, hipotensiune arterială

Foarte frecvente Greaţă Greaţă****

Frecvente Constipaţie, pirozis

Vărsături, dureri abdominale

Cu frecvenţă Reacţii hepatice, mai ales valori serice crescute ale enzimelor hepatice necunoscută

Frecvente Edeme periferice

Edeme ale membrelor inferioare

Cu frecvență Sindromul de retragere al agonistului dopaminei incluzând apatie, anxietate, necunoscută depresie, oboseală, transpirație și durere

Sindromul de retragere al agonistului dopaminei

Cu frecvență Efectele adverse non-motorii pot să apară atunci când se reduce sau se necunoscută întrerupe administrarea agoniștilor de dopamină, inclusiv ropinirol, (vezi pct.

4.4).

*Agresivitatea a fost asociată cu reacţii psihotice şi cu simptome compulsive.

** Somnolenţa a fost raportată foarte frecvent în cadrul studiilor clinice cu comprimatele cu eliberare imediată utilizate în terapia adjuvantă şi frecvent în cadrul studiilor clinice cu comprimatele cu eliberare prelungită utilizate în terapia adjuvantă.

*** La pacienţii cu boală Parkinson avansată dischineziile pot apărea în timpul stabilirii inițiale a dozei de ropinirol. În cadrul studiilor clinice a fost demonstrat că o reducere a dozei de levodopa poate ameliora dischinezia (vezi pct. 4.2).

****Greaţa a fost raportată foarte frecvent în cadrul studiilor clinice cu comprimatele cu eliberare imediată utilizate în terapia adjuvantă şi frecvent în cadrul studiilor clinice cu comprimatele cu eliberare prelungită utilizate în terapia adjuvantă.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Simptomele de supradozaj la ropinirol sunt legate de acţiunea sa dopaminergică. Aceste simptome pot fi ameliorate prin tratament adecvat cu antagonişti dopaminergici, cum sunt neuroleptice sau metoclopramid.

Grupa farmacoterapeutică: agonişti dopaminergici, codul ATC: N04BC04

Ropinirolul este un agonist D2/D3 non-ergolinic al dopaminei, care stimulează receptorii dopaminergici din sistemul nigrostriat.

Ropinirol ameliorează consecinţele deficitului de dopamină, caracteristic bolii Parkinson, prin stimularea receptorilor dopaminergici din sistemul nigrostriat.

Ropinirolul acţionează asupra hipotalamusului şi glandei hipofize, prin inhibarea secreţiei de prolactină.

Un studiu dublu-orb, cu administrare de ropinirol în monoterapie, cu trei perioade de încrucişare, cu o durată de 36 săptămâni, desfăşurat la 161 de pacienţi cu boală Parkinson în fază incipientă, a demonstrat similaritatea dintre ropinirol, sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, comparativ cu ropinirol, sub formă de comprimate cu eliberare imediată, din punct de vedere al criteriului final principal de evaluare, care a constat în diferenţa dintre valoarea scorului motor din Scorul total al Scalei Unificate de Apreciere a Bolii

Parkinson - UPRDS, la schimbarea tratamentului faţă de tratamentul iniţial (a fost stabilită o marjă de 3 puncte în cazul studiului de non-inferioritate). Media diferenţei ajustate între ropinirol sub formă de comprimate cu eliberare prelungită şi ropinirol sub formă de comprimate cu eliberare imediată, a fost la finalul studiului de -0,7 puncte (IÎ 95%: [-1,51;0,10], p=0,0842).

În urma trecerii peste noapte de la tratamentul cu o doză similară dintr-o formă farmaceutică alternativă, nu a fost observată nicio diferenţă a profilului de reacţii adverse, iar mai puţin de 3% dintre pacienţi au necesitat o ajustare a dozei (toate ajustările dozelor au fost făcute prin creşterea unei doze. Nici un pacient nu a necesitat scăderea dozei).

Un studiu dublu-orb, placebo controlat, cu o durată de 24 săptămâni, cu grupuri de studiu paralele, în cadrul căruia s-a administrat ropinirol comprimate cu eliberare prelungită, la pacienţi cu boală Parkinson care nu au fost optim controlaţi cu levodopa, a demonstrat o superioritate clinică relevantă şi semnificativă statistic comparativ cu placebo din punct de vedere al criteriului final principal de evaluare, modificarea faţă de valoarea de bază pe timpul perioadei de veghe “off” (diferenţa de tratament medie ajustată -1,7 ore (ÎI 95%: [-2.34, -1.09], p<0.0001. Aceasta a fost susţinută de parametrii secundari de eficacitate, care constau în modificarea faţă de valoarea de bază a timpului total de veghe “on” (+1,7 ore (ÎI 95%: [1,06;2,33], p<0,0001) şi timpului total de veghe “on” fără tulburări dischinetice (+1,5 ore (ÎI 95%: [0,85;2,13], p<0,0001). De menţionat că nu au fost semne ale unei creşteri faţă de valoarea de bază a timpului total de veghe “on” cu tulburări dischinetice, din datele de jurnal sau din punctele de pe scala UPDRS.

Studiul efectului ropinirolului asupra repolarizării cardiace

Un studiu aprofundat al segmentului QT realizat pe voluntari sănătoşi, atât femei cât şi bărbaţi, cărora li s-a administrat ropinirol sub formă de comprimate filmate (cu eliberare imediată), în doze de 0,5 mg, 1 mg, 2 mg şi 4 mg o dată pe zi, a evidenţiat o creştere maximă a duratei intervalului QT de 3,46 milisecunde (estimaţie punctuală) comparativ cu placebo, în cazul dozei de 1 mg. Limita superioară a intervalului de încredere unilateral de 95 % a fost pentru media efectului maxim mai mică de 7,5 milisecunde. Pentru doze mai mari, efectul ropinirolului nu a fost evaluat sistematic.

Datele clinice disponibile rezultate dintr-un studiu aprofundat al segmentului QT nu indică un risc de prelungire a segmentului QT la doze de ropinirol de până la 4 mg/zi. Riscul de prelungire a segmentului QT nu poate fi exclus deoarece nu a fost efectuat un studiu aprofundat al segmentului QT pentru doze de până la 24 mg/zi.

Nu există date adecvate pentru a prezenta datele de siguranță ale utilizării pe termen lung ale comprimatelor cu eliberare prelungită cu ropinirol.

Biodisponibilitatea ropinirolului este de aproximativ 50% (36-57%). După administrarea pe cale orală de ropinirol sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, concentraţia plasmatică creşte lent, Cmax fiind atinsă după un timp median, cuprins între 6 şi 10 ore.

Într-un studiu de determinare a concentraţiei plasmatice la starea de echilibru, efectuat pe 25 de pacienţi cu boală Parkinson cărora li s-au administrat 12 mg de ropinirol sub formă de comprimate cu eliberare prelungită o dată pe zi, o masă bogată în grăsimi a determinat creşterea expunerii sistemice la ropinirol, mai exact o creştere în medie a ASC cu 20% şi o creştere în medie cu 44% Cmax. Tmax a fost prelungit cu 3 ore.

Totuşi, este puţin probabil ca aceste modificări să fie relevante din punct de vedere clinic (de exemplu creşterea incidenţei reacţiilor adverse).

Expunerea sistemică la ropinirol, la aceeaşi doză zilnică, este comparabilă în cazul administrării sub formă de comprimate cu eliberare prelungită şi sub formă de comprimate cu eliberare imediată.

Ropinirolul se leagă de proteinele plasmatice în proporţie mică (10-40%). Datorită lipofiliei crescute, ropinirolul are un volum mare de distribuţie (aproximativ 7 l/kg ).

Ropinirolul este metabolizat prin intermediul izoenzimei CYP1A2 iar metaboliţii săi sunt excretaţi, în principal, în urină. Metabolitul principal este de cel puţin 100 de ori mai puţin potent decât ropinirolul, fapt dovedit în cadrul studiilor asupra funcţiei dopaminergice, pe modele animale.

Ropinirolul este eliminat din circulaţia sistemică cu un timp de înjumătăţire plasmatică prin eliminare de aproximativ 6 ore. Creşterea expunerii sistemice (Cmax şi ASC) la ropinirol este aproximativ proporţională cu creşterea dozei, în intervalul terapeutic de dozare. Nu s-a observat nicio modificare a clearance-ului ropinirolului, după administrarea orală de doze unice şi de doze repetate. A fost observată o mare variabilitate inter-individuală a parametrilor farmacocinetici. După administrarea de ropinirol sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, până la starea de echilibru, variabilitatea inter-individuală a Cmax a fost între 30% şi 55%, iar a ASC a fost între 40% şi 70%.

Nu s-au observat modificări ale farmacocineticii ropinirolului la pacienţii cu boală Parkinson şi insuficienţă renală uşoară până la moderată.

Clearance-ul oral al ropinirolului este redus cu aproximativ 30% la pacienţii cu boală renală în fază terminală care fac hemodializă în mod constant. Clearance-ul oral al metaboliţilor SKF-104557 şi SKF-89124 a fost de asemenea redus cu aproximativ 80% şi respectiv 60%. Din această cauză, doza maximă recomandată trebuie limitată la 18 mg/zi la acest grup de pacienţi cu boală Parkinson (vezi pct. 4.2).

Administrarea de ropinirol la femelele de şobolan gestante, în doze toxice pentru mame, a avut ca rezultat scăderea greutăţii fetuşilor la doza de 60 mg/kg (de aproximativ două ori ASC la doza maximă la om), creşterea mortalităţii fetuşilor la doza de 90 mg/kg (de aproximativ trei ori ASC la doza maximă la om) şi malformaţii ale degetelor la doza de 150 mg/kg (de aproximativ cinci ori ASC la doza maximă la om).

La şobolani, nu au existat efecte teratogene, la doze de 120 mg/kg (de aproximativ patru ori ASC la doza maximă la om).

La iepuri, nu s-au evidenţiat efecte asupra dezvoltării.

Profilul toxicologic este determinat, în principal, de activitatea farmacologică a medicamentului: modificări ale comportamentului, hipoprolactinemie, scăderea presiunii sanguine şi a frecvenţei cardiace, ptoză şi salivaţie. Doar în cazul şobolanului albinos, într-un studiu pe termen lung, în cadrul căruia s-au administrat cele mai mari doze (50 mg/kg şi zi), a fost observată degenerescenţă retiniană, probabil asociată cu o expunere crescută la lumină.

Nu a fost observată genotoxicitate într-o serie de teste uzuale, in vitro şi in vivo.

În studiile cu durata de doi ani, efectuate la şoareci şi şobolani, în cadrul cărora s-au administrat doze de până la 50 mg/kg, nu au fost evidenţiate dovezi ale carcinogenităţii la şoareci. La şobolani, singurele leziuni datorate medicamentului, au fost hiperplazie a celulelor Leydig şi adenom testicular, determinate de efectul ropinirolului de scădere a prolactinei. Aceste leziuni sunt considerate a fi un fenomen specific speciei şi nu constituie un pericol în cazul folosirii clinice a ropinirolului.

Studiile in vitro au demonstrat faptul că ropinirolul inhibă curenţii mediaţi hERG. CI50 este de 5 ori mai mare decât concentraţiile plasmatice maxime prevăzute la pacienţii trataţi cu doza maximă recomandată (24 mg/zi), vezi pct.5.1.

Ropinirol Rual 2 mg comprimate cu eliberare prelungită

Copolimer de metacrilat de amoniu tip B (Eudragit RS100)

Hipromeloză (tip 2208) (Methocel K100M)

Laurilsulfat de sodiu (Texapon K12 PH)

Copovidona (Kollidon VA-64)

Stearat de magneziu

Opadry II Pink 32K14834 conține:

Lactoză monohidrat

Hipromeloză 2910, 15cP

Dioxid de titan (E171)

Triacetină

Oxid roșu de fer (E172)

Ropinirol Rual 4 mg comprimate cu eliberare prelungită

Copolimer de metacrilat de amoniu tip B (Eudragit RS100)

Hipromeloză (tip 2208) (Methocel K100M)

Laurilsulfat de sodiu (Texapon K12 PH)

Copovidona (Kollidon VA-64)

Stearat de magneziu

Opadry Tan OY-27207 conține:

Hipromeloză 2910 6cP

Dioxid de titan (E171)

Galben amurg lac de aluminiu (E110)

Macrogol 400

Indigo carmin lac de aluminiu (E132)

Ropinirol Rual 8 mg comprimate cu eliberare prelungită

Copolimer de metacrilat de amoniu tip B (Eudragit RS100)

Hipromeloză (tip 2208) (Methocel K100M)

Laurilsulfat de sodiu (Texapon K12 PH)

Copovidona (Kollidon VA-64)

Stearat de magneziu

Opadry Red 03B25227 conține:

Hipromeloză 2910 6cP

Dioxid de titan (E171)

Macrogol 400

Oxid roșu de fer (E172)

Oxid negru de fer (E172)

Oxid galben de fer (E172)

Nu este cazul.

Pentru medicamentul ambalat pentru comercializare (medicament ambalat în blister PVC/PCTFE- Aluminiu și medicament ambalat în flacon PEÎD): 2 ani

Pentru medicamentul ambalat în flacon din PEÎD, după prima deschidere: 30 zile

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 7 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 14 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 21 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 28 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 30 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 42 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 56 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 84 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutii cu blistere din PVC/PCTFE- Aluminiu conținând 420 comprimate cu eliberare prelungită.

Flacoane din PEÎD conținând 21 comprimate cu eliberare prelungită.

Flacoane din PEÎD conținând 28 comprimate cu eliberare prelungită.

Flacoane din PEÎD conținând 30 comprimate cu eliberare prelungită.

Flacoane din PEÎD conținând 42 comprimate cu eliberare prelungită.

Flacoane din PEÎD conținând 56 comprimate cu eliberare prelungită.

Flacoane din PEÎD conținând 84 comprimate cu eliberare prelungită.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Fără cerinţe speciale.

ZENTIVA, k.s.

U Kabelovny 130, Dolni Měcholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă

11151/2018/01-15 11152/2018/01-15 11153/2018/01-15

Data primei autorizări: Noiembrie 2018

Decembrie, 2020

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .